CAS 106094-36-4
:1,3,2-Benzodioxaborolo, 2-(1-butenile)-, (E)-
Descrizione:
1,3,2-Benzodioxaborolo, 2-(1-butenile)-, (E)- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un moiety di benzodioxaborolo e un sostituente butenile. Questo composto presenta un atomo di boro integrato in un anello di dioxaborolo, il che contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La configurazione (E) indica che il gruppo butenile è in orientamento trans rispetto all'anello di dioxaborolo, influenzando la sua stereochimica e potenzialmente la sua attività biologica. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano proprietà come la solubilità nei solventi organici e possono partecipare a varie reazioni chimiche, inclusi processi di accoppiamento incrociato e polimerizzazione. La presenza dell'atomo di boro può anche conferire proprietà elettroniche uniche, rendendolo prezioso nello sviluppo di materiali e farmaci contenenti boro. In generale, 1,3,2-Benzodioxaborolo, 2-(1-butenile)-, (E)- è di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali grazie alle sue caratteristiche strutturali distintive e reattività.
Formula:C10H11BO2
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(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
CAS:Formula:C10H11BO2Colore e forma:LiquidPeso molecolare:174.0041(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
CAS:Prodotto controllato<p>Applications (E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole (cas# 106094-36-4) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formula:C10H11BO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:174.0(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
CAS:<p>(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole is a novel glycogen synthase inhibitor that has been shown to be effective in diabetic animal models. It was found to inhibit the activity of glycogen phosphorylase and increase the level of glycogen in the liver. (E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole has been optimized by replacing one or more of its moieties with anthranilimide groups. This replacement increases potency by 2 orders of magnitude with nanomolar potency. (E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole inhibits xanthine oxidase and xanthine dehydrogenase enzymes and prevents the formation of uric acid from xanthine during purine metabolism. It also inhibits glycolysis and glucose production through inhibition of phosphofructokinase 1.</p>Formula:C10H11BO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:174 g/mol


