Carbamic acid, [2-[4-hydroxy-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]-, phenylmethyl ester, identified by CAS number 106176-01-6, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a phenylmethyl ester moiety, which contributes to its potential applications in medicinal chemistry and as a synthetic intermediate. The presence of a hydroxy group on the aromatic ring enhances its reactivity and solubility in polar solvents, while the phenylmethoxy group may influence its electronic properties and steric hindrance. The structure suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in drug design and development. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Understanding its characteristics, including solubility, melting point, and reactivity with nucleophiles, is crucial for its application in various chemical processes and potential therapeutic uses. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of carbamic acid derivatives in organic synthesis and pharmaceutical applications.

Carbamic acid, [2-[4-hydroxy-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]-,phenylmethyl ester

L'acido carbammico, [2-[4-idrossi-3-(fenilmetossi)fenile]etile]-, estere di fenilmetile, identificato dal numero CAS 106176-01-6, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questo composto presenta un gruppo estere di fenilmetile, che contribuisce alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e come intermedio sintetico. La presenza di un gruppo idrossile anello aromatico ne migliora la reattività e la solubilità in solventi polari, mentre il gruppo fenilmetossi può influenzare le sue proprietà elettroniche e l'ostruzione sterica. La struttura suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, rendendolo di interesse nel design e nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura. Comprendere le sue caratteristiche, inclusa la solubilità, il punto di fusione e la reattività con nucleofili, è cruciale per la sua applicazione in vari processi chimici e potenziali usi terapeutici. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la versatilità dei derivati dell'acido carbammico nella sintesi organica e nelle applicazioni farmaceutiche.

106176-01-6: L'acido carbammico, [2-[4-idrossi-3-(fenilmetossi)fenile]etile]-, estere di fenilmetile, identificato dal numero CAS 106176-01-6, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questo composto presenta un gruppo estere di fenilmetile, che contribuisce alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e come intermedio sintetico. La presenza di un gruppo idrossile anello aromatico ne migliora la reattività e la solubilità in solventi polari, mentre il gruppo fenilmetossi può influenzare le sue proprietà elettroniche e l'ostruzione sterica. La struttura suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, rendendolo di interesse nel design e nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura. Comprendere le sue caratteristiche, inclusa la solubilità, il punto di fusione e la reattività con nucleofili, è cruciale per la sua applicazione in vari processi chimici e potenziali usi terapeutici. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la versatilità dei derivati dell'acido carbammico nella sintesi organica e nelle applicazioni farmaceutiche.

CAS 106176-01-6

Acido carbammico, [2-[4-idrossi-3-(fenilmetossi)fenil]etil]-, estere fenilmetilico

N-Benzyloxycarbonyl-3-O-benzyl dopamine

Ref: ST-EA-CP-D55028