CAS 106392-48-7

2-propenammide, 2-ciano-3-(4-idrossi-3,5-bis(1-metiletil)fenile)-

Descrizione:

2-propenammide, 2-ciano-3-(4-idrossi-3,5-bis(1-metiletil)fenile)-, noto anche con il suo numero CAS 106392-48-7, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e da un gruppo ciano attaccato a uno scheletro di propenamide. Questo composto presenta una struttura fenolica con due gruppi isopropilici nelle posizioni 3 e 5, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche e al potenziale attività biologica. La presenza del gruppo idrossile migliora la sua solubilità in solventi polari e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Il composto è probabile che mostri proprietà tipiche delle amidi, come polarità moderata e la capacità di partecipare a legami idrogeno. La sua complessità strutturale suggerisce potenziali applicazioni in ambito farmaceutico o come intermediario nella sintesi organica. Tuttavia, dati specifici riguardanti la sua stabilità, reattività e tossicità richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi sperimentali o revisione della letteratura.

Formula: C₁₆H₂₀N₂O₂

InChI: InChI=1/C16H20N2O2/c1-9(2)13-6-11(5-12(8-17)16(18)20)7-14(10(3)4)15(13)19/h5-7,9-10,19H,1-4H3,(H2,18,20)/b12-5+

Sinonimi:

• St 271
• (2E)-2-cyano-3-[4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl]prop-2-enamide

2-Propenamide, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl)-

CAS: 106392-48-7

Formula: C₁₆H₂₀N₂O₂

Purezza: 99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 272.3422

Ref: IN-DA009T7L

ST271

CAS: 106392-48-7

ST271

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 272.34g/mol

Ref: 54-BUP05938

ST271

CAS: 106392-48-7

ST271 is an effective protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor.

Formula: C₁₆H₂₀N₂O₂

Purezza: 98.94%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 272.34

Ref: TM-T4511

(E)-2-CYANO-3-(4-HYDROXY-3,5-DIISOPROPYLPHENYL)ACRYLAMIDE

CAS: 106392-48-7

Purezza: 99%

Peso molecolare: 272.3479919

Ref: 10-F832641

ST271

CAS: 106392-48-7

ST271 is a novel, potent and selective inhibitor of bacterial DNA-dependent RNA polymerase. It has been shown to be active against Gram-positive bacteria that are resistant to ceftriaxone and erythromycin, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant Enterococci (VRE). ST271 blocks the synthesis of proteins by inhibiting the enzyme ribosome. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit epidermal growth factor receptor phosphorylation.

Formula: C₁₆H₂₀N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 272.34 g/mol

Ref: 3D-GEA39248