CAS 106412-36-6
:N-BOC-CICLOESAMMIDE
Descrizione:
N-BOC-CICLOESAMMIDE, con il numero CAS 106412-36-6, è un composto chimico caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (BOC) attaccato a una struttura di cicloesamide. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nel campo della chimica dei peptidi, dove il gruppo BOC funge da gruppo protettivo temporaneo per le ammine. Il gruppo BOC è noto per la sua stabilità in una varietà di condizioni, rendendolo vantaggioso per proteggere i gruppi funzionali durante sintesi a più fasi. N-BOC-CICLOESAMMIDE è generalmente un solido a temperatura ambiente e mostra una solubilità moderata in solventi organici come il diclorometano e il dimetilformamide. La sua reattività può essere influenzata dalla presenza del gruppo BOC, che può essere rimosso in condizioni acide per ottenere l'ammina corrispondente. La struttura del composto contribuisce alla sua utilità in vari percorsi sintetici, in particolare nella preparazione di molecole più complesse in chimica medicinale e sviluppo di farmaci. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C11H19NO3
InChI:InChI=1S/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-8-6-4-5-7-9(12)13/h4-8H2,1-3H3
InChI key:InChIKey=GJZYNYJIBDCRFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C(=O)CCCCC1
Sinonimi:- 1-(tert-Butoxycarbonyl)-1-azacycloheptan-2-one
- N-Boc-ε-caprolactam
- 1H-Azepine-1-carboxylic acid, hexahydro-2-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
- 7-Oxoazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
- N-tert-Butoxycarbonylhexahydro-2H-azepin-2-one
- N-Boc-epsilon-caprolactam
- N-BOC-CYCLOHEXAMIDE
- 1-Boc-2-oxoazepane
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tert-Butyl 2-oxoazepane-1-carboxylate
CAS:<p>tert-Butyl 2-oxoazepane-1-carboxylate</p>Purezza:98%Peso molecolare:213.28g/molN-Boc-µ-caprolactam
CAS:<p>N-Boc-µ-caprolactam is a heterocyclic compound that is synthesized through the palladium-catalyzed coupling of boronic acids and vinyl phosphates. This compound can be converted to a variety of heteroaryl compounds using the Suzuki reaction, which involves the addition of an organometallic reagent to an unsaturated bond. The nitrogen atom in this molecule can also react with metal catalysts to form nitrogen-containing compounds. N-Boc-µ-caprolactam has been shown to be effective for palladium-catalyzed coupling reactions with various boronic acids and acetylenes.</p>Formula:C11H19NO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:213.27 g/mol




