N-allyl-2-chloropropanamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from propanoic acid. It features an allyl group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a chlorine atom on the second carbon of the propanamide structure enhances its electrophilic properties, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid, and its molecular structure suggests moderate polarity due to the amide bond, which can influence its solubility in polar solvents. N-allyl-2-chloropropanamide may be utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals, owing to its ability to participate in diverse chemical transformations. Safety data indicates that, like many chlorinated compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Proper storage and handling protocols are essential to mitigate any potential hazards associated with this compound.

N-ALLYL-2-CHLOROPROPANAMIDE

N-alil-2-cloropropanamido è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido propanoico. Presenta un gruppo alilico, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza di un atomo di cloro sul secondo carbonio della struttura della propanamide migliora le sue proprietà elettrofile, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido, e la sua struttura molecolare suggerisce una polarità moderata a causa del legame ammidico, che può influenzare la sua solubilità in solventi polari. N-alil-2-cloropropanamido può essere utilizzato nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri prodotti chimici fini, grazie alla sua capacità di partecipare a diverse trasformazioni chimiche. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. I protocolli adeguati di stoccaggio e maneggiamento sono essenziali per mitigare eventuali pericoli potenziali associati a questo composto.

106593-37-7: N-alil-2-cloropropanamido è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido propanoico. Presenta un gruppo alilico, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza di un atomo di cloro sul secondo carbonio della struttura della propanamide migliora le sue proprietà elettrofile, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido, e la sua struttura molecolare suggerisce una polarità moderata a causa del legame ammidico, che può influenzare la sua solubilità in solventi polari. N-alil-2-cloropropanamido può essere utilizzato nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri prodotti chimici fini, grazie alla sua capacità di partecipare a diverse trasformazioni chimiche. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. I protocolli adeguati di stoccaggio e maneggiamento sono essenziali per mitigare eventuali pericoli potenziali associati a questo composto.

CAS 106593-37-7

N-alil-2-cloropropanamido

N-allyl-2-chloropropanamide

Ref: 10-F310529