CAS 106610-61-1
:1-(7-Metilottile) 1,2-benzenedicarbossilato
Descrizione:
1-(7-Metilottile) 1,2-benzenedicarbossilato, con numero CAS 106610-61-1, è un composto organico che appartiene alla classe degli esteri ftalici. Presenta una struttura di benzenodicarbossilato, in cui due gruppi carbossilato sono attaccati a un anello di benzene, ed è ulteriormente sostituito con un gruppo 7-metiloctile, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche. Questo composto è tipicamente incolore o giallo pallido nell'aspetto ed è noto per la sua bassa volatilità e solubilità moderata nei solventi organici. Mostra proprietà come stabilità termica e resistenza alla degradazione, rendendolo adatto per varie applicazioni, inclusi come plastificante nei polimeri e come additivo nelle formulazioni. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali interazioni con sistemi biologici, portando a studi sul suo impatto ambientale e profilo di sicurezza. Come molti esteri ftalici, è essenziale considerare le linee guida normative riguardanti il suo uso, in particolare per quanto riguarda la salute umana e gli effetti ecologici.
Formula:C17H24O4
InChI:InChI=1S/C17H24O4/c1-13(2)9-5-3-4-8-12-21-17(20)15-11-7-6-10-14(15)16(18)19/h6-7,10-11,13H,3-5,8-9,12H2,1-2H3,(H,18,19)
InChI key:InChIKey=RNCMBSSLYOAVRT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCCCCCCC(C)C)(=O)C1=C(C(O)=O)C=CC=C1
Sinonimi:- 1,2-Benzenedicarboxylic acid, 1-(7-methyloctyl) ester
- 1,2-Benzenedicarboxylic acid, mono(7-methyloctyl) ester
- 1,2-Benzenedicarboxylicacid, mono(7-methyloctyl) ester (9CI)
- 1-(7-Methyloctyl) 1,2-benzenedicarboxylate
- 1-Octanol, 7-methyl-, phthalate
- 1-Octanol, 7-methyl-, phthalate (7CI)
- 2-(((7-Methyloctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid
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1,2-Benzenedicarboxylic Acid 1-(7-Methyloctyl) Ester
CAS:Formula:C17H24O4Colore e forma:Colourless To Light YellowPeso molecolare:292.371,2-Benzenedicarboxylic acid 1-(7-methyloctyl) ester
CAS:<p>The analytical method for 1,2-benzenedicarboxylic acid 1-(7-methyloctyl) ester is based on the extraction of the compound from a solid phase with a gas chromatograph. The extract is then injected into the gas chromatograph and separated by means of a column containing an adsorbent. The compounds are detected by flame ionization detectors or electron capture detectors. For this compound, the gas chromatographic column was coated with polyvinyl and fatty acid to improve sensitivity and selectivity. This method has been used in humans as well as CD-1 mice. It can also be used to measure phthalate levels in surface methodology experiments. Hydroxyl group levels are measured using solid phase microextraction techniques, which are found in matrix effect studies. Logistic regression analysis is performed to assess whether there is any correlation between gsh-px activities and histological analysis results from women who have been exposed to this compound.</p>Formula:C17H24O4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:292.4 g/mol

