CAS 106649-95-0
:N-Solfamil-3-cloropropionamidina cloridrato
Descrizione:
N-Solfamil-3-cloropropionamidina cloridrato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di sulfonamide, che tipicamente conferisce proprietà antibatteriche. Questa sostanza presenta un gruppo di cloropropionamidina, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. È una polvere cristallina bianca a bianco sporco, solubile in acqua, che è una caratteristica comune di molti derivati delle sulfonamidi. La forma di cloridrato indica che è un sale, migliorando la sua stabilità e solubilità in soluzioni acquose. Questo composto può mostrare una gamma di effetti farmacologici, in particolare nel campo della chimica medicinale, dove potrebbe essere studiato per la sua efficacia contro vari patogeni. Le sue interazioni specifiche e i meccanismi d'azione dipenderebbero dalla sua struttura molecolare e dalla presenza di gruppi funzionali che facilitano il legame con obiettivi biologici. Come con molte sostanze chimiche, i dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione sono essenziali, poiché le sulfonamidi possono causare reazioni allergiche in alcuni individui. In generale, N-Solfamil-3-cloropropionamidina cloridrato rappresenta un composto di interesse sia nella ricerca che nelle potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C3H9Cl2N3O2S
InChI:InChI=1/C3H8ClN3O2S.ClH/c4-2-1-3(5)7-10(6,8)9;/h1-2H2,(H2,5,7)(H2,6,8,9);1H
InChI key:InChIKey=IVLQMIVEODCGLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NS(N)(=O)=O)(CCCl)=N.Cl
Sinonimi:- (1E)-3-chloro-N'-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride (1:1)
- N-(Amino Sulfonyl)-3-Chloro Propanimidamide
- N-Sulfamoyl-3-chloropropionamidine
- N-Sulfamyl-3-chloromethylthiazole hydrochloride
- N-Sulfamyl-3-chloropropionamidenehydrochloride
- N-Sulfamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
- N-Sulphamyl-3-Chloropropionamidime
- N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine HCL
- Propanimidamide, N-(aminosulfonyl)-3-chloro-, hydrochloride (1:1)
- Propanimidamide, N-(aminosulfonyl)-3-chloro-, monohydrochloride
- N-(Aminesulphonyl)-3-chloropropionamidine hydrochloride
- SUF (S) DE COMPRA
- N-sulphamyl-3-chloropropionamidine RS
- 3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide HCl
- Famotidine side chain
- N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
- Famotidine Impurity 23
- N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochlorid
- 3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamidehydrochloride
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N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
CAS:Formula:C3H9Cl2N3O2SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:222.09353-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride
CAS:3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochloridePurezza:95%N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine Hydrochloride
CAS:<p>Applications N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine Hydrochloride is used in preparation Famotidine.<br>References Ballester Rodes, M., et al.: Span., (1989);<br></p>Formula:C3H8ClN3O2S·HClColore e forma:White To Off-WhitePeso molecolare:185.63 + (36.46)N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
CAS:<p>N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride is a chemical compound that is used as a stain for histological studies. It is activated by chloride ions and reacts with cellular components in tissue sections to form a black precipitate. This technique is used for the diagnosis of tuberculosis and other bacterial infections. A number of techniques are available for this staining, including potassium dichromate, mercuric chloride, and rotator methods. Other uses include the identification of histologists or tissues.</p>Formula:C3H8ClN3O2S•HClColore e forma:PowderPeso molecolare:222.09 g/mol




