5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methyl ester, (6R,7R)-, is a complex organic compound characterized by its bicyclic structure, which incorporates both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ester moiety, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of a chloromethyl group suggests it may participate in nucleophilic substitution reactions, while the oxo group indicates the presence of a carbonyl functionality, which can influence its chemical behavior and interactions. The (4-methoxyphenyl)methyl ester portion enhances lipophilicity, potentially improving its bioavailability. The stereochemistry, denoted by (6R,7R), indicates specific spatial arrangements of atoms, which can significantly affect the compound's pharmacological properties. Overall, this compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its CAS number, 106773-36-8, allows for easy identification and reference in chemical databases.

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methyl ester,(6R,7R)-

L'acido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-eno-2-carbossilico, 7-amino-3-(clorometil)-8-oxo-, estere metilico di (4-metossifenile), (6R,7R)-, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che incorpora atomi di zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e una porzione di estere, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo clorometil suggerisce che potrebbe partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, mentre il gruppo oxo indica la presenza di una funzionalità carbonilica, che può influenzare il suo comportamento chimico e le interazioni. La porzione di estere metilico di (4-metossifenile) migliora la lipofilia, potenzialmente migliorando la sua biodisponibilità. La estereoquimica, denotata da (6R,7R), indica specifici arrangiamenti spaziali di atomi, che possono influenzare significativamente le proprietà farmacologiche del composto. In generale, questo composto può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Il suo numero CAS, 106773-36-8, consente una facile identificazione e riferimento nelle banche dati chimiche.

106773-36-8: L'acido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-eno-2-carbossilico, 7-amino-3-(clorometil)-8-oxo-, estere metilico di (4-metossifenile), (6R,7R)-, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che incorpora atomi di zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e una porzione di estere, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo clorometil suggerisce che potrebbe partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, mentre il gruppo oxo indica la presenza di una funzionalità carbonilica, che può influenzare il suo comportamento chimico e le interazioni. La porzione di estere metilico di (4-metossifenile) migliora la lipofilia, potenzialmente migliorando la sua biodisponibilità. La estereoquimica, denotata da (6R,7R), indica specifici arrangiamenti spaziali di atomi, che possono influenzare significativamente le proprietà farmacologiche del composto. In generale, questo composto può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Il suo numero CAS, 106773-36-8, consente una facile identificazione e riferimento nelle banche dati chimiche.

CAS 106773-36-8

Acido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-ene-2-carbossilico, 7-ammino-3-(clorometil)-8-osso-, estere di (4-metossifenil)metile, (6R,7R)-

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