3-Pyridinecarboxylic acid, 6-chloro-, phenylmethyl ester, also known by its CAS number 1067902-28-6, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure substituted with a carboxylic acid and a chloro group. The presence of the phenylmethyl ester indicates that the carboxylic acid is esterified with a phenylmethyl (benzyl) group. This compound typically exhibits moderate polarity due to the presence of the carboxylic acid moiety, while the aromatic phenyl group contributes to its hydrophobic characteristics. It may display biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The chloro substituent can influence the compound's reactivity and stability, potentially enhancing its lipophilicity. In terms of solubility, it is likely to be soluble in organic solvents but may have limited solubility in water. The compound's synthesis and applications could be relevant in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. As with many organic compounds, safety data should be consulted for handling and usage.

3-Pyridinecarboxylicacid, 6-chloro-, phenylmethyl ester

L'acido 3-piridina carboxilico, 6-cloro-, estere di fenilmetile, noto anche con il suo numero CAS 1067902-28-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina sostituita con un acido carboxilico e un gruppo cloro. La presenza dell'estere di fenilmetile indica che l'acido carboxilico è esterificato con un gruppo fenilmetile (benzilico). Questo composto tipicamente mostra una polarità moderata a causa della presenza del gruppo acido carboxilico, mentre il gruppo aromatico fenil contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche. Può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Il sostituente cloro può influenzare la reattività e la stabilità del composto, potenzialmente migliorando la sua lipofilia. In termini di solubilità, è probabile che sia solubile in solventi organici, ma potrebbe avere una solubilità limitata in acqua. La sintesi e le applicazioni del composto potrebbero essere rilevanti nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Come con molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per la manipolazione e l'uso.

1067902-28-6: L'acido 3-piridina carboxilico, 6-cloro-, estere di fenilmetile, noto anche con il suo numero CAS 1067902-28-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina sostituita con un acido carboxilico e un gruppo cloro. La presenza dell'estere di fenilmetile indica che l'acido carboxilico è esterificato con un gruppo fenilmetile (benzilico). Questo composto tipicamente mostra una polarità moderata a causa della presenza del gruppo acido carboxilico, mentre il gruppo aromatico fenil contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche. Può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Il sostituente cloro può influenzare la reattività e la stabilità del composto, potenzialmente migliorando la sua lipofilia. In termini di solubilità, è probabile che sia solubile in solventi organici, ma potrebbe avere una solubilità limitata in acqua. La sintesi e le applicazioni del composto potrebbero essere rilevanti nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Come con molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per la manipolazione e l'uso.

CAS 1067902-28-6

3-acido piridin-carbossilico, 6-cloro-, estere fenilmetilico

Benzyl 6-chloronicotinate

Ref: 54-OR1061065

Benzyl 6-chloropyridine-3-carboxylate

Ref: 3D-SSB90228