Benzenebutanoic acid, α-amino-, methyl ester, (S)-, also known by its CAS number 106860-17-7, is an organic compound characterized by its chiral α-amino acid structure. This compound features a benzenebutanoic acid backbone, which includes a benzene ring attached to a butanoic acid chain, with an amino group and a methyl ester functional group. The (S)- designation indicates that it has a specific stereochemistry, which is crucial for its biological activity and interactions. This compound is typically soluble in organic solvents and may exhibit moderate solubility in water, depending on the pH and the presence of other functional groups. Its properties make it relevant in pharmaceutical applications, particularly in the synthesis of biologically active molecules. The presence of both the amino and ester functionalities allows for various chemical reactions, including peptide bond formation and ester hydrolysis, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Overall, its unique structure and properties contribute to its significance in medicinal chemistry and related fields.

Benzenebutanoic acid, a-amino-, methyl ester, (S)-

L'acido benzenebutanoico, α-amino-, estere metilico, (S)-, noto anche con il suo numero CAS 106860-17-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di amminoacido chirale α. Questo composto presenta una struttura di acido benzenebutanoico, che include un anello di benzene attaccato a una catena di acido butanoico, con un gruppo amminico e un gruppo funzionale di estere metilico. La designazione (S) indica che ha una stereochimica specifica, che è cruciale per la sua attività biologica e interazioni. Questo composto è tipicamente solubile in solventi organici e può mostrare una solubilità moderata in acqua, a seconda del pH e della presenza di altri gruppi funzionali. Le sue proprietà lo rendono rilevante nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nella sintesi di molecole biologicamente attive. La presenza sia delle funzionalità amminiche che di estere consente varie reazioni chimiche, inclusa la formazione di legami peptidici e l'idrolisi degli esteri, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. In generale, la sua struttura e le sue proprietà uniche contribuiscono alla sua importanza nella chimica medicinale e nei campi correlati.

106860-17-7: L'acido benzenebutanoico, α-amino-, estere metilico, (S)-, noto anche con il suo numero CAS 106860-17-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di amminoacido chirale α. Questo composto presenta una struttura di acido benzenebutanoico, che include un anello di benzene attaccato a una catena di acido butanoico, con un gruppo amminico e un gruppo funzionale di estere metilico. La designazione (S) indica che ha una stereochimica specifica, che è cruciale per la sua attività biologica e interazioni. Questo composto è tipicamente solubile in solventi organici e può mostrare una solubilità moderata in acqua, a seconda del pH e della presenza di altri gruppi funzionali. Le sue proprietà lo rendono rilevante nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nella sintesi di molecole biologicamente attive. La presenza sia delle funzionalità amminiche che di estere consente varie reazioni chimiche, inclusa la formazione di legami peptidici e l'idrolisi degli esteri, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. In generale, la sua struttura e le sue proprietà uniche contribuiscono alla sua importanza nella chimica medicinale e nei campi correlati.

CAS 106860-17-7

Acido benzenebutanoico, α-ammino-, estere metilico, (S)-

Methyl (2s)-2-amino-4-phenylbutanoate

Ref: 54-OR955609

L-Homophenylalanine Methyl Ester

Ref: TR-H600505