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CAS 107202-43-7

:

(3S)-3-(N-Boc-amino)-4-fenil-1-butene

Descrizione:
(3S)-3-(N-Boc-amino)-4-fenil-1-butene è un composto organico caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Il gruppo "N-Boc" (tert-butilossicarbonile) indica che si tratta di un'ammina protetta, comunemente utilizzata nella sintesi di peptidi per proteggere temporaneamente il gruppo amminico dalle reazioni. La presenza di un gruppo fenile suggerisce che il composto ha caratteristiche aromatiche, che possono influenzare la sua reattività e solubilità. La porzione di butene indica che contiene un legame doppio, contribuendo alla sua insaturazione e al potenziale per ulteriori reazioni chimiche, come addizione o polimerizzazione. La stereochimica nella posizione 3 è cruciale per la sua attività biologica e interazioni, poiché la chiralità può influenzare significativamente il comportamento della molecola nei sistemi biologici. In generale, questo composto è probabilmente di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci o come intermediario in reazioni organiche complesse.
Formula:C15H21NO2
InChI:InChI=1/C15H21NO2/c1-5-13(11-12-9-7-6-8-10-12)16-14(17)18-15(2,3)4/h5-10,13H,1,11H2,2-4H3,(H,16,17)/t13-/m1/s1
SMILES:C=C[C@H](Cc1ccccc1)N=C(O)OC(C)(C)C
Sinonimi:
  • (S)-3-Boc-amino-4-phenyl-1-butene
  • [(1S)-1-(Phenylmethyl)-2-propenyl]carbamic Acid1,1-Dimethylethyl Ester
  • N-[(1S)-1-(Phenylmethyl)-2-propen-1-yl]carbamic Acid ,1-Dimethylethyl Ester
  • tert-butyl [(1S)-1-benzylprop-2-en-1-yl]carbamate
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