CAS 107220-28-0

Cloridrato di cevimelina

Descrizione:

Cloridrato di cevimelina è un composto sintetico utilizzato principalmente come farmaco per trattare la bocca secca, in particolare nei pazienti con sindrome di Sjögren. Agisce come un agonista muscarinico, stimolando le ghiandole salivari per aumentare la produzione di saliva. La sostanza è caratterizzata dalla sua formula chimica, che include un centro chirale, portando a specifiche proprietà stereoisomeriche che contribuiscono alla sua attività farmacologica. Cloridrato di cevimelina è tipicamente somministrato per via orale ed è noto per la sua relativamente buona biodisponibilità. Il suo meccanismo d'azione implica l'attivazione dei recettori muscarinici M3, che si trovano prevalentemente nelle ghiandole salivari, promuovendo così la secrezione esocrina. Il composto è generalmente ben tollerato, anche se può causare effetti collaterali come sudorazione, nausea e disturbi gastrointestinali. Come per qualsiasi farmaco, è essenziale considerare controindicazioni e potenziali interazioni con altri farmaci. In generale, Cloridrato di cevimelina rappresenta un approccio terapeutico mirato per alleviare i sintomi associati alla xerostomia.

Formula: C₁₀H₁₇NOS·ClH

InChI: InChI=1/C10H17NOS.ClH/c1-8-12-10(7-13-8)6-11-4-2-9(10)3-5-11;/h8-9H,2-7H2,1H3;1H/t8-,10-;/s2

InChI key: InChIKey=SURWTGAXEIEOGY-IJFDQORBNA-N

SMILES: C[C@@H]1O[C@@]2([C@@H]3CCN(C2)CC3)CS1.Cl

Sinonimi:

• Af 102B
• Cevimeline hydrochloride
• Evoxac
• Fks 508
• Saligren
• Snd 5008
• Sni 2011
• Snk 508
• Spiro(1-azabicyclo(2.2.2)octane-3,5'-(1,3)oxathiolane), 2'-methyl-, hydrochloride, cis-
• Spiro(1-azabicyclo(2.2.2)octane-3,5'-(1,3)oxathiolane), 2'-methyl-, hydrochloride, trans-
• Spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,5′-[1,3]oxathiolane], 2′-methyl-, hydrochloride (1:1), (2′R,3R)-rel-
• Spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,5′-[1,3]oxathiolane], 2′-methyl-, hydrochloride, (2′R,3R)-rel-
• cis-(+-)-2'-Methylspiro(1-azabicyclo(2.2.2)octane-3,5'-(1,3)oxathiolane) hydrochloride
• cis-2-Methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3′-quinuclidine] hydrochloride

Cevimeline Hydrochloride Salt

CAS: 107220-28-0

Formula: C₁₀H₁₈ClNOS

Purezza: 91%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 235.7740

Ref: IN-DA007AU5

rel-(2R,3'R)-2-Methyl-1'-azaspiro[[1,3]oxathiolane-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane] hydrochloride

CAS: 107220-28-0

rel-(2R,3'R)-2-Methyl-1'-azaspiro[[1,3]oxathiolane-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane] hydrochloride

Purezza: 98%

Peso molecolare: 235.78g/mol

Ref: 54-OR1073972

Cevimeline HCl

CAS: 107220-28-0

Formula: C₁₀H₁₇NOS·HCl

Peso molecolare: 199.31 36.46

Ref: 4Z-C-209021

Cevimeline hydrochloride

CAS: 107220-28-0

Cevimeline HCl is a muscarinic agonist enhancing salivary and sweat gland secretion.

Formula: C₁₀H₁₈ClOS

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 235.77

Ref: TM-T20131

Cevimeline Hydrochloride Salt

Prodotto controllato

CAS: 107220-28-0

Formula: C₁₀H₁₇NOS·ClH

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 235.77

Ref: TR-C283500

Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt (Major)

Prodotto controllato

CAS: 107220-28-0

Applications A labelled muscarinic M1 and M3 receptor agonist. Sialagogue.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Masunaga, H., et al.: Eur. J. Pharmacol., 339, 1 (1997), Arisawa, H., et al.: Arzneim.-Forsch., 52, 14 (2002), Yasuda, H., et al.: Clin. Drug Invest., 22, 67 (2002), Ono, M., et al.: Am. J. Ophthalmol., 138, 6 (2004),

Formula: C₁₀H₁₄D₄ClNOS

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 239.8

Ref: TR-C283502

Cevimeline HCl

CAS: 107220-28-0

Formula: C₁₀H₁₇NOSHCl

Peso molecolare: 199.27 : 36.5

Ref: ST-EA-CP-C62001

Cevimeline hydrochloride

CAS: 107220-28-0

Cevimeline hydrochloride salt is a cholinergic drug that activates the muscarinic receptors in the salivary glands. It has been used for the treatment of dry mouth and xerostomia in patients with Sjögren's syndrome, diabetes, or following radiation therapy. Cevimeline hydrochloride has been shown to increase the production of saliva in animal models of Sjögren's syndrome by stimulating cAMP-dependent protein kinase A (PKA) activity. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. Cevimeline hydrochloride salt can cause side effects such as eye disorders, skin cancer, and geriatric patients with adenosine A3 receptor antagonists. Benzalkonium chloride is an ingredient in cevimeline hydrochloride salt that acts as a preservative and antimicrobial agent.

Formula: C₁₀H₁₇NOS•HCl

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 235.77 g/mol

Ref: 3D-FC19916