CAS 107244-34-8

1,6,7,8-Indolizinetetrol, ottaidro-, (1S,6R,7R,8R,8aR)-

Descrizione:

1,6,7,8-Indolizinetetrol, ottaidro-, (1S,6R,7R,8R,8aR)-, con numero CAS 107244-34-8, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua struttura di indolizina, che presenta un sistema di anelli fusi. Questo composto è un tipo di poliolo, contenente più gruppi idrossile (-OH) che contribuiscono alla sua idrofobicità e potenziale reattività. La stereochimica indicata dalla designazione (1S,6R,7R,8R,8aR) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Tipicamente, tali composti possono mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. La presenza di più gruppi idrossile può anche migliorare la solubilità in solventi polari e può facilitare i legami idrogeno. In generale, le caratteristiche strutturali e stereochimiche uniche del 1,6,7,8-Indolizinetetrol lo posizionano come un composto di potenziale interesse in varie applicazioni chimiche e biologiche.

Formula: C₈H₁₅NO₄

InChI: InChI=1/C8H15NO4/c10-4-1-2-9-3-5(11)7(12)8(13)6(4)9/h4-8,10-13H,1-3H2/t4-,5+,6+,7+,8+/m0/s1

Sinonimi:

• (1S,6R,7R,8R,8aR)-Octahydroindolizine-1,6,7,8-tetrol
• 1,6,7,8-indolizinetetrol, octahydro-, (1S,6R,7R,8R,8aR)-

6-Epi-castanospermine

CAS: 107244-34-8

6-Epi-castanospermine is a nitro compound that is synthesized by the allylic oxidation of castanospermine. It has been shown to inhibit glycosidases and glycosidase inhibitors in vitro, including those from the families of α-amylase, α-L-arabinofuranosidases, β-hexosaminidases, α-glucuronidases, and phytases. 6-Epi-castanospermine has also been used as an intermediate for the synthesis of chiral polyhydroxylated compounds. The 13C NMR spectrum of this compound was found to be diagnostic for its structural assignment.

Formula: C₈H₁₅NO₄

Purezza: Min. 95 Area-%

Colore e forma: White Off-White Powder

Peso molecolare: 189.21 g/mol

Ref: 3D-ME09488