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CAS 1072812-23-7

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7-Bromo-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)-1H-indolo

Descrizione:
7-Bromo-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)-1H-indolo è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo indolico, che è una struttura biciclica contenente un anello benzenico fuso a un anello pirrolico. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 7 ne aumenta la reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta anche una porzione contenente boro, specificamente un dioxaborolano, noto per la sua utilità in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki. La sostituzione tetrametilica sul dioxaborolano contribuisce alla stabilità del composto e all'ostruzione sterica, influenzando la sua reattività e solubilità. Questo composto potrebbe essere di interesse nello sviluppo di farmaci o agrochimici a causa delle proprietà uniche conferite sia dalle funzionalità indoliche che da quelle boroniche. Le sue applicazioni specifiche dipenderebbero da ulteriori studi riguardanti la sua attività biologica e reattività nei percorsi sintetici.
Formula:C14H17BBrNO2
InChI:InChI=1S/C14H17BBrNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-9-6-5-7-10(16)12(9)17-11/h5-8,17H,1-4H3
InChI key:InChIKey=KGWJGQUTNNLURY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2NC=3C(C2)=CC=CC3Br
Sinonimi:
  • 7-Bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 1H-Indole, 7-bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 7-Bromoindole-2-boronic acid pinacol ester
  • 7-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 7-Bromo-1H-indole-2-boronic acid picol ester
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