CAS 1072945-62-0
:Acido b-[4-[(etilsulfonil)amino]fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[4-[(etilsulfonil)amino]fenil]boronico, con il numero CAS 1072945-62-0, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dal suo atomo di boro legato a un gruppo fenile e a un sostituente etilsulfonilammina. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. La presenza del gruppo etilsulfonile migliora la sua solubilità e reattività, contribuendo al suo potenziale come farmacoforo in chimica medicinale. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. La struttura del composto suggerisce che potrebbe anche mostrare attività biologica, in particolare nel mirare a specifici enzimi o recettori. In generale, Acido b-[4-[(etilsulfonil)amino]fenil]boronico rappresenta un'entità chimica versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C8H12BNO4S
InChI:InChI=1S/C8H12BNO4S/c1-2-15(13,14)10-8-5-3-7(4-6-8)9(11)12/h3-6,10-12H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=DFGZKFSYJUXPOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(CC)(=O)=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Sinonimi:- (4-(Ethylsulfonamido)phenyl)boronicacid
- B-[4-[(Ethylsulfonyl)amino]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-[(ethylsulfonyl)amino]phenyl]-
- (4-Ethanesulfonamidophenyl)boronic acid
- 4-(Ethylsulfonylamino)phenylboronic acid
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(4-(Ethylsulfonamido)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C8H12BNO4SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:229.06124-(Ethylsulfonamido)phenylboronic acid
CAS:4-(Ethylsulfonamido)phenylboronic acidPurezza:97%Peso molecolare:229.06g/mol


