Boronic acid, specifically the compound B-[3-[[[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1), is a boron-containing organic compound characterized by its boronic acid functional group, which typically exhibits properties such as Lewis acidity and the ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a piperidine moiety, contributing to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The hydrochloride form indicates that it is a salt, enhancing its solubility in aqueous environments, which is advantageous for biological applications. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, making them valuable in organic synthesis. Additionally, the presence of the amino and carbonyl groups suggests potential interactions with biological targets, which may be relevant in drug design. Overall, this compound's unique structure and functional groups position it as a significant candidate for further research in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

Boronic acid, B-[3-[[[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

L'acido borico, specificamente il composto B-[3-[[[2-(1-piperidinil)etile]amino]carbonile]fenile]-, cloridrato (1:1), è un composto organico contenente boro caratterizzato dal suo gruppo funzionale di acido borico, che tipicamente mostra proprietà come l'acidità di Lewis e la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta una porzione di piperidina, contribuendo alla sua potenziale attività biologica, in particolare nella chimica medicinale. La forma cloridrato indica che è un sale, migliorando la sua solubilità in ambienti acquosi, il che è vantaggioso per le applicazioni biologiche. Gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendoli preziosi nella sintesi organica. Inoltre, la presenza dei gruppi amminici e carbonilici suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, che possono essere rilevanti nel design di farmaci. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo posizionano come un candidato significativo per ulteriori ricerche sia in contesti di chimica sintetica che medicinale.

1072945-72-2: L'acido borico, specificamente il composto B-[3-[[[2-(1-piperidinil)etile]amino]carbonile]fenile]-, cloridrato (1:1), è un composto organico contenente boro caratterizzato dal suo gruppo funzionale di acido borico, che tipicamente mostra proprietà come l'acidità di Lewis e la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta una porzione di piperidina, contribuendo alla sua potenziale attività biologica, in particolare nella chimica medicinale. La forma cloridrato indica che è un sale, migliorando la sua solubilità in ambienti acquosi, il che è vantaggioso per le applicazioni biologiche. Gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendoli preziosi nella sintesi organica. Inoltre, la presenza dei gruppi amminici e carbonilici suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, che possono essere rilevanti nel design di farmaci. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo posizionano come un candidato significativo per ulteriori ricerche sia in contesti di chimica sintetica che medicinale.

CAS 1072945-72-2

Acido boronico, B-[3-[[[2-(1-piperidinil)etil]ammino]carbonil]fenil]-, cloridrato (1:1)

3-(2-(Piperidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl

Ref: IN-DA008SU1

3-(2-(Piperidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid hydrochloride

Ref: 54-OR360451