CAS 1072945-93-7
:Acido b-[3-(4-nitrofenossi)fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[3-(4-nitrofenossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo nitrofenossico. Questo composto tipicamente mostra proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi organici come metanolo e dimetilsolfossido, ma generalmente meno solubile in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. Il gruppo nitro contribuisce alle sue proprietà elettroniche, potenzialmente migliorando la sua reattività in varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è un'applicazione comune nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. Inoltre, gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli utili in applicazioni di rilevamento e nello sviluppo di sistemi di rilascio di farmaci. La struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nella progettazione di inibitori o modulatori di bersagli biologici. Come molti acidi borici, potrebbe anche mostrare un comportamento dipendente dal pH, influenzando la sua reattività e solubilità in diversi ambienti.
Formula:C12H10BNO5
InChI:InChI=1S/C12H10BNO5/c15-13(16)9-2-1-3-12(8-9)19-11-6-4-10(5-7-11)14(17)18/h1-8,15-16H
InChI key:InChIKey=LJQNBOHRIBZDAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC(B(O)O)=CC=C1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2
Sinonimi:- Boronic acid, B-[3-(4-nitrophenoxy)phenyl]-
- (3-(4-Nitrophenoxy)phenyl)boronic acid
- B-[3-(4-Nitrophenoxy)phenyl]boronic acid
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3-(4-Nitrophenoxy)phenylboronic acid
CAS:3-(4-Nitrophenoxy)phenylboronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:259.02g/mol

