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CAS 1072946-32-7

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Acido b-[2,4-dicloro-3-(fenilmetossi)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[2,4-dicloro-3-(fenilmetossi)fenil]boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo diclorofenile, che contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Il gruppo fenilmetossile migliora la sua solubilità e stabilità nei solventi organici. Questo composto è tipicamente utilizzato in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, gli acidi boronici sono spesso esplorati per il loro ruolo nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche. La presenza di sostituenti clorurati può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività della molecola, rendendola un argomento di interesse nella progettazione di nuovi materiali e farmaci. In generale, Acido b-[2,4-dicloro-3-(fenilmetossi)fenil]boronico esemplifica la versatilità dei composti contenenti boro nella chimica moderna.
Formula:C13H11BCl2O3
InChI:InChI=1S/C13H11BCl2O3/c15-11-7-6-10(14(17)18)12(16)13(11)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=ISXBLZCSJKQVQQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C(B(O)O)=CC=C2Cl
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[2,4-dichloro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • B-[2,4-Dichloro-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
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