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CAS 1072946-33-8

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Acido boronico di [5-cloro-2-metil-4-(trifluorometil)fenile]

Descrizione:
Acido boronico di [5-cloro-2-metil-4-(trifluorometil)fenile] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo prezioso in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un anello aromatico clorurato, che ne aumenta la reattività e la solubilità nei solventi organici. Il gruppo trifluorometile contribuisce alle sue proprietà elettroniche, aumentando spesso la lipofilia e influenzando la sua interazione con i sistemi biologici. La presenza del gruppo metile sull'anello aromatico può influenzare l'ostruzione sterica e la reattività. Come acido borico, può partecipare alla formazione di esteri di boronato, che sono intermedi utili nella sintesi organica. Inoltre, composti come questo vengono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. In generale, Acido boronico di [5-cloro-2-metil-4-(trifluorometil)fenile] è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C8H7BClF3O2
InChI:InChI=1S/C8H7BClF3O2/c1-4-2-5(8(11,12)13)7(10)3-6(4)9(14)15/h2-3,14-15H,1H3
InChI key:InChIKey=WIXOOBHBVKOORA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C(C)=C1
Sinonimi:
  • [5-Chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • B-[5-Chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-
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