(2,6-Dichloro-3-nitrophenyl)boronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that is substituted with two chlorine atoms and one nitro group. This compound typically exhibits a crystalline solid form and is soluble in polar organic solvents. The presence of the boronic acid group allows for participation in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, which are valuable in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. The chlorine and nitro substituents can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity and making it useful in medicinal chemistry and materials science. Additionally, the compound may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in drug development. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with halogenated compounds and nitro groups. Overall, (2,6-Dichloro-3-nitrophenyl)boronic acid is a versatile compound with applications in synthetic organic chemistry and pharmaceuticals.

(2,6-Dichloro-3-nitrophenyl)boronicacid

(2,6-Dicloro-3-nitrofenile)acido boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da due atomi di cloro e un gruppo nitro. Questo composto tipicamente presenta una forma solida cristallina ed è solubile in solventi organici polari. La presenza del gruppo acido boronico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono preziose nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. I sostituenti cloro e nitro possono influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente aumentando la sua reattività e rendendola utile in chimica medicinale e scienza dei materiali. Inoltre, il composto può mostrare interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità associata a composti alogenati e gruppi nitro. In generale, (2,6-Dicloro-3-nitrofenile)acido boronico è un composto versatile con applicazioni in chimica organica sintetica e farmaceutica.

1072946-37-2: (2,6-Dicloro-3-nitrofenile)acido boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da due atomi di cloro e un gruppo nitro. Questo composto tipicamente presenta una forma solida cristallina ed è solubile in solventi organici polari. La presenza del gruppo acido boronico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono preziose nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. I sostituenti cloro e nitro possono influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente aumentando la sua reattività e rendendola utile in chimica medicinale e scienza dei materiali. Inoltre, il composto può mostrare interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità associata a composti alogenati e gruppi nitro. In generale, (2,6-Dicloro-3-nitrofenile)acido boronico è un composto versatile con applicazioni in chimica organica sintetica e farmaceutica.

CAS 1072946-37-2

Acido (2,6-dicloro-3-nitrofenil)boronico

2,6-Dichloro-3-nitrophenylboronic acid

Ref: IN-DA007ES5

2,6-Dichloro-3-nitrophenylboronic acid

Ref: 54-OR360107

(2,6-Dichloro-3-nitrophenyl)boronic acid

Ref: 10-F211589