CAS 1072946-63-4
:Acido b-[5-metil-2-[[(fenilmetil)amino]solfonil]fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[5-metil-2-[[(fenilmetil)amino]solfonil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 1072946-63-4, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenile e a un moiety di sulfonamide. Questo composto presenta una struttura complessa che include un gruppo metile e un gruppo amino sulfonilico, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi in varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e il riconoscimento molecolare. Il gruppo sulfonamide migliora la solubilità e la reattività del composto, il che può essere vantaggioso nella chimica medicinale. Inoltre, la presenza del gruppo fenilmetile può influenzare l'interazione del composto con obiettivi biologici, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacologiche. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono che potrebbe avere applicazioni in contesti terapeutici, in particolare nello sviluppo di inibitori o modulatori nelle vie biochimiche.
Formula:C14H16BNO4S
InChI:InChI=1S/C14H16BNO4S/c1-11-7-8-14(13(9-11)15(17)18)21(19,20)16-10-12-5-3-2-4-6-12/h2-9,16-18H,10H2,1H3
InChI key:InChIKey=HHRKXIUUPXKKLE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCC1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=C(B(O)O)C=C(C)C=C2
Sinonimi:- Boronic acid, B-[5-methyl-2-[[(phenylmethyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
- B-[5-Methyl-2-[[(phenylmethyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronic acid
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2-(N-Benzylsulfamoyl)-5-methylphenylboronic acid
CAS:Formula:C14H16BNO4SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:305.15712-(N-Benzylsulfamoyl)-5-methylphenylboronic acid
CAS:<p>2-(N-Benzylsulfamoyl)-5-methylphenylboronic acid</p>Purezza:97%Peso molecolare:305.16g/mol(2-(N-Benzylsulfamoyl)-5-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formula:C14H16BNO4SPurezza:97%Peso molecolare:305.16


