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CAS 1072951-62-2

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acido 3-(3-fluorobenzyloxi)fenilboronico

Descrizione:
acido 3-(3-fluorobenzyloxi)fenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo 3-fluorobenzilossido, che ne migliora la reattività e la solubilità nei solventi organici. L'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici. Questo composto è tipicamente utilizzato in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, per formare legami carbonio-carbonio, e può anche fungere da blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse. Inoltre, la presenza del gruppo acido borico consente la formazione di complessi stabili con zuccheri, rendendolo di interesse nello sviluppo di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci. In generale, acido 3-(3-fluorobenzyloxi)fenilboronico è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella applicata.
Formula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1S/C13H12BFO3/c15-12-5-1-3-10(7-12)9-18-13-6-2-4-11(8-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI key:InChIKey=OGVHSTHPCKWLSC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(F)=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinonimi:
  • (3-((3-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronicacid
  • B-[3-[(3-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • [3-[(3-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • [3-[(3′-Fluorobenzyl)oxy]phenyl]boronic acid
  • (3-[(3-FLUOROPHENYL)METHOXY]PHENYL)BORANEDIOL
  • 3-(3'-FLUOROBENZYLOXY)PHENYLBORONIC ACID
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