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CAS 1072951-87-1

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Acido b-[2-[[5-metil-2-(1-metiletil)fenossi]metil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[2-[[5-metil-2-(1-metiletil)fenossi]metil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 1072951-87-1, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dal suo atomo di boro legato a un gruppo fenile e a un gruppo fenossido. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza del voluminoso gruppo isopropilico e del sostituente metilico sugli anelli aromatici può influenzare la sua solubilità e reattività, potenzialmente migliorando la sua selettività nelle reazioni chimiche. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. La struttura del composto suggerisce che potrebbe avere anche potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o come sonda molecolare grazie alla sua capacità di interagire con molecole biologiche. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche contribuiscono alla sua versatilità funzionale nella ricerca e nelle applicazioni chimiche.
Formula:C17H21BO3
InChI:InChI=1S/C17H21BO3/c1-12(2)15-9-8-13(3)10-17(15)21-11-14-6-4-5-7-16(14)18(19)20/h4-10,12,19-20H,11H2,1-3H3
InChI key:InChIKey=JDYAGWNUTBEZCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=C(B(O)O)C=CC=C1)C2=C(C(C)C)C=CC(C)=C2
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[2-[[5-methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]phenyl]-
  • B-[2-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]phenyl]boronic acid
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