CAS 1072952-03-4
:Acido b-[3-[(4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[3-[(4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo metossile e una porzione fluorofenilica, che può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. La presenza dell'atomo di fluoro può aumentare la lipofilia del composto e potenzialmente la sua attività biologica. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, il composto può mostrare proprietà come solubilità in solventi organici e interazioni potenziali con bersagli biologici, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. Le sue caratteristiche specifiche, come punto di fusione, solubilità e reattività, sarebbero tipicamente determinate attraverso studi sperimentali.
Formula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1S/C13H12BFO3/c15-12-6-4-10(5-7-12)9-18-13-3-1-2-11(8-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI key:InChIKey=WSTWPQWJAKLITI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=C(F)C=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinonimi:- Boronic acid, B-[3-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
- B-[3-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- [3-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- (3-((4-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
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(3-((4-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C13H12BFO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:246.04203-(4'-Fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS:<p>3-(4'-Fluorobenzyloxy)phenylboronic acid</p>Purezza:95%Peso molecolare:246.04g/mol


