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CAS 1072952-04-5

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Acido boronico B-(3-etossi-5-formilfenile)

Descrizione:
Acido boronico B-(3-etossi-5-formilfenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli e altri nucleofili. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito sia da un gruppo etossido che da un gruppo formile, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La porzione di acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo formile suggerisce una reattività potenziale in ulteriori trasformazioni, come le reazioni di condensazione. Il sostituente etossido migliora la solubilità del composto nei solventi organici, facilitando il suo utilizzo in varie reazioni chimiche. In generale, Acido boronico B-(3-etossi-5-formilfenile) è un blocco costruttivo versatile nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di architetture molecolari complesse.
Formula:C9H11BO4
InChI:InChI=1S/C9H11BO4/c1-2-14-9-4-7(6-11)3-8(5-9)10(12)13/h3-6,12-13H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=UGWAEFBQEMQRJD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=CC(B(O)O)=CC(C=O)=C1
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-(3-ethoxy-5-formylphenyl)-
  • B-(3-Ethoxy-5-formylphenyl)boronic acid
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