CAS 1072952-11-4
:Acido b-[2-(etilsulfinil)fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[2-(etilsulfinil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo etilsulfinile. Questo composto tipicamente mostra proprietà comuni agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il sostituente etilsulfinile può migliorare la solubilità e la reattività del composto, influenzando potenzialmente la sua attività biologica. Gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la presenza del gruppo sulfinile può conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, Acido b-[2-(etilsulfinil)fenil]boronico è un composto versatile con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, sebbene caratteristiche specifiche come il punto di fusione, la solubilità e la reattività richiederebbero dati empirici per una valutazione precisa.
Formula:C8H11BO3S
InChI:InChI=1S/C8H11BO3S/c1-2-13(12)8-6-4-3-5-7(8)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=VAVMNEMOXWUMLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(CC)(=O)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Sinonimi:- B-[2-(Ethylsulfinyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[2-(ethylsulfinyl)phenyl]-
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2-Ethylsulfinylphenylboronic acid
CAS:2-Ethylsulfinylphenylboronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:198.05g/mol

