CAS 1072952-52-3
:1-etile 3-borono-2-fluorobenzoato
Descrizione:
1-etile 3-borono-2-fluorobenzoato è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un anello di benzene che contiene anche un sostituente di fluoro e un gruppo etile. Questo composto tipicamente presenta una forma solida da bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono essenziali per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo funzionale boro consente la reattività in processi di sostituzione nucleofila e accoppiamento incrociato, mentre l'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua reattività. Inoltre, il gruppo etile contribuisce al carattere idrofobico del composto, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con altre molecole. In generale, 1-etile 3-borono-2-fluorobenzoato funge da intermediario prezioso nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di prodotti farmaceutici e agrochimici.
Formula:C9H10BFO4
InChI:InChI=1S/C9H10BFO4/c1-2-15-9(12)6-4-3-5-7(8(6)11)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=KFBWIVWAJRBVCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(F)C(B(O)O)=CC=C1
Sinonimi:- Benzoic acid, 3-borono-2-fluoro-, 1-ethyl ester
- 1-Ethyl 3-borono-2-fluorobenzoate
- (3-Ethoxycarbonyl-2-fluorophenyl)boronic acid
- (3-(Ethoxycarbonyl)-2-fluorophenyl)boronicacid
- 2-Fluoro-3-(ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
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2-Fluoro-3-(ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
CAS:Formula:C9H10BFO4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:211.98273-(Ethoxycarbonyl)-2-fluorobenzeneboronic acid
CAS:3-(Ethoxycarbonyl)-2-fluorobenzeneboronic acidFormula:C9H10BFO4Purezza:≥95%Colore e forma: powderPeso molecolare:211.98g/mol(3-(Ethoxycarbonyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Formula:C9H10BFO4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:211.98


