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CAS 1073339-12-4

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2-(5-Bromo-2,3-difluorofenile)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
2-(5-Bromo-2,3-difluorofenile)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organico contenente boro, caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di dioxaborolano e un gruppo fenilico sostituito. La presenza di atomi di bromo e fluoro nell'anello fenilico contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali. Il moiety di dioxaborolano è noto per la sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, rendendo questo composto prezioso nella sintesi organica. Inoltre, i voluminosi sostituenti tetrametilici migliorano la sua stabilità e solubilità nei solventi organici. Questo composto può mostrare interessanti proprietà elettroniche a causa dei sostituenti alogeni, che possono influenzare il suo comportamento nelle reazioni chimiche e nelle interazioni con obiettivi biologici. In generale, le sue caratteristiche strutturali distintive e i gruppi funzionali suggeriscono una potenziale utilità in diverse applicazioni chimiche, in particolare nello sviluppo di farmaci e materiali avanzati.
Formula:C12H14BBrF2O2
InChI:InChI=1S/C12H14BBrF2O2/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)8-5-7(14)6-9(15)10(8)16/h5-6H,1-4H3
InChI key:InChIKey=PFZXDLSNBLEISL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(Br)C=C1F
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(5-bromo-2,3-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(5-Bromo-2,3-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 5-Bromo-2,3-difluorobenzeneboronicacid,pinacolester96%
  • 5-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid,pinacol ester
  • 5-Bromo-2,3-difluorobenzeneboronic acid, pinacol ester
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