CAS 1074-87-9

1H-Indolo-7-metanolo

Descrizione:

1H-Indolo-7-metanolo, con il numero CAS 1074-87-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta un gruppo idrossimetilico (-CH2OH) nella posizione 7 dell'anello indolico, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie alla presenza del gruppo idrossimetilico. 1H-Indolo-7-metanolo è di interesse in vari campi, compresa la chimica medicinale, per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anti-infiammatorie. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, come ossidazione e sostituzione, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate dai gruppi funzionali circostanti e dall'ambiente molecolare complessivo. Come molti derivati dell'indolo, può anche mostrare fluorescenza, che può essere utile nelle applicazioni di imaging biologico.

Formula: C₉H₉NO

InChI: InChI=1/C9H9NO/c11-6-8-3-1-2-7-4-5-10-9(7)8/h1-5,10-11H,6H2

InChI key: InChIKey=UBJBKRMNBMMMHZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C1=C2C(C=CN2)=CC=C1

Sinonimi:

• (1H-Indol-7-yl)methanol
• 1H-Indole-7-methanol
• 1H-indol-7-ylmethanol
• Indole-7-methanol
• RARECHEM AL BD 0640
• 7-(Hydroxymethyl)indole 97%
• 7-HYDROXYMETHYLINDOLE

INDOLE-7-METHANOL

CAS: 1074-87-9

Formula: C₉H₉NO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 147.1739

Ref: IN-DA008R5T

7-(Hydroxymethyl)-1H-indole

CAS: 1074-87-9

7-(Hydroxymethyl)-1H-indole

Formula: C₉H₉NO

Purezza: 98%

Colore e forma: beige solid

Peso molecolare: 147.17g/mol

Ref: 54-OR10509

INDOLE-7-METHANOL

CAS: 1074-87-9

Formula: C₉H₉NO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 147.177

Ref: 10-F303167

Indole-7-methanol

CAS: 1074-87-9

Indole-7-methanol is a flavin cofactor that catalyses the formylation of indole-7-carboxylic acid. Indole-7-methanol can be synthesized by the conversion of indole-7-carboxaldehyde with formaldehyde and ammonium acetate. The macrocyclic, isomeric, and formylated forms of indole-7-methanol have been shown to have utilisation activity in the synthesis of various compounds. These reactions are catalyzed by flavins such as FAD or FMN. Mutant, unsymmetrical derivatives of indole-7-methanol are also known to undergo these types of reactions. The most common derivative is indirubin, which has been shown to inhibit DNA polymerase III and IV in vitro.

Formula: C₉H₉NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 147.17 g/mol

Ref: 3D-FI151211