CAS 107438-79-9
:Ginkgolide J
Descrizione:
Ginkgolide J è un composto naturale derivato dall'albero Ginkgo biloba, noto per le sue potenziali proprietà terapeutiche. Appartiene a una classe di composti chiamati ginkgolidi, che sono unici del Ginkgo biloba e si caratterizzano per la loro complessa struttura biciclica. Ginkgolide J mostra varie attività biologiche, inclusi effetti neuroprotettivi, anti-infiammatori e antiossidanti, rendendolo di interesse nella ricerca farmacologica, in particolare per condizioni legate al declino cognitivo e alle malattie neurodegenerative. Il composto interagisce con vari recettori e vie di segnalazione, contribuendo ai suoi effetti diversificati. Inoltre, Ginkgolide J è spesso studiato per il suo potenziale di migliorare la circolazione sanguigna e la funzione cognitiva. Il suo profilo di sicurezza e efficacia è oggetto di ricerca continua, come molti prodotti naturali, per comprendere meglio i suoi meccanismi d'azione e le potenziali applicazioni in medicina. In generale, Ginkgolide J rappresenta un'area significativa di interesse nel campo della chimica dei prodotti naturali e della farmacologia.
Formula:C20H24O10
InChI:InChI=1S/C20H24O10/c1-6-12(23)27-7-5-17-11-8(21)9(16(2,3)4)18(17)10(22)13(24)29-15(18)30-20(17,14(25)28-11)19(6,7)26/h6-11,15,21-22,26H,5H2,1-4H3/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,15+,17-,18+,19-,20?/m1/s1
InChI key:InChIKey=LMEHVEUFNRJAAV-KZNOKLTESA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]34[C@]5([C@@]6([C@](O3)(OC(=O)[C@@H]6O)[H])[C@H](C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@]5(OC4=O)[H])C[C@@]1(OC(=O)[C@H]2C)[H]
Sinonimi:- (1S,2R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-3-(1,1-Dimethylethyl)hexahydro-2,4,7b-trihydroxy-8-methyl-9H-1,7a-(epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione
- (3aR,4aR,4bR,5S,7aS,9S,10R,11S)-11-tert-butyl-1,4b,10-trihydroxy-5-methyltetrahydro-4bH,9H-9,4a-(epoxymethano)cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-2,6,13(1H,5H)-trione
- 11-tert-butyl-1,4b,10-trihydroxy-5-methyltetrahydro-4bH,9H-9,4a-(epoxymethano)cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-2,6,13(1H,5H)-trione
- 7Beta-Hydroxyginkgolide A
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-2,4,7b-trihydroxy-8-methyl-, (1S,2R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-2,4,7b-trihydroxy-8-methyl-, [1S-(1α,2α,3β,3aR*,4β,6aα,7aα,7bα,8α,10aα,11aR*)]-
- Bn 52024
- Ginkgolide A, 7-hydroxy-, (7β)-
- GinkgolideA, 7-hydroxy-, (7β)-
- Ginkgolide J
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Ginkgolide J
CAS:Ginkgolide J analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formula:C20H24O10Purezza:(HPLC) ≥98%Colore e forma:PowderPeso molecolare:424.41Ginkgolide J
CAS:Formula:C20H24O10Purezza:(HPLC) ≥ 98.0%Colore e forma:Off-white powderPeso molecolare:424.40Ginkgolide J
CAS:Ginkgolide J has neuroprotective activity, it can prevent A beta(1-42) induced inhibition of long-term potentiation in the CA1 region of mouse hippocampal slices, it is also capable of inhibiting cell death of rodent hippocampal neurons caused by A beta(1-42). Ginkgolide J can inhibit platelet aggregation induced by ADP or PAF.Formula:C20H24O10Purezza:95%~99%Peso molecolare:424.402Ginkgolide J
CAS:Ginkgolide J (BN 52024) has neuroprotective activity, it can prevent A beta(1-42) induced inhibition of long-term potentiation in the CA1 region of mouseFormula:C20H24O10Purezza:99.83% - 99.94%Colore e forma:Yellow-Brown Fine PowderPeso molecolare:424.40Ref: 4Z-G-176009
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaGinkgolide j
CAS:LactoneFormula:C20H24O10Purezza:≥ 95.0 % (HPLC)Colore e forma:PowderPeso molecolare:424.41Ginkgolide J
CAS:<p>Ginkgolide J is a terpene lactone, which is a compound derived from the leaves of the Ginkgo biloba tree. This compound is a part of the ginkgolides, a group of terpenoids that possess a unique chemical structure, characterized by a diterpene skeleton and a plethora of lactone moieties. Ginkgolide J, like other ginkgolides, is isolated through a multifaceted extraction process that involves the pulverization of leaves followed by solvent-based extraction and chromatography.</p>Formula:C20H24O10Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:424.4 g/mol








