3,4-Dibromophenylboronic acid pinacol ester is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group and a pinacol ester moiety. This compound features a phenyl ring substituted with two bromine atoms at the 3 and 4 positions, which enhances its reactivity and potential applications in organic synthesis. The boronic acid functionality allows for participation in various reactions, such as Suzuki coupling, making it valuable in the formation of carbon-carbon bonds. The pinacol ester serves to stabilize the boronic acid group, improving its handling and storage properties. Typically, this compound is a white to off-white solid, and it is soluble in organic solvents like dichloromethane and ethyl acetate. Its reactivity and functionalization capabilities make it useful in the synthesis of complex organic molecules, particularly in medicinal chemistry and materials science. As with many organoboron compounds, care should be taken when handling due to potential reactivity and toxicity.

3,4-Dibromophenylboronic acid,pinacol ester

L'estere di pinacol dell'acido 3,4-dibromofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico e da una parte di estere di pinacol. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con due atomi di bromo nelle posizioni 3 e 4, il che ne migliora la reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica. La funzionalità dell'acido boronico consente la partecipazione a varie reazioni, come il accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella formazione di legami carbonio-carbonio. L'estere di pinacol serve a stabilizzare il gruppo acido boronico, migliorando le sue proprietà di manipolazione e stoccaggio. Tipicamente, questo composto è un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'acetato di etile. La sua reattività e le capacità di funzionalizzazione lo rendono utile nella sintesi di molecole organiche complesse, in particolare nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Come con molti composti organoboro, è necessario prestare attenzione durante la manipolazione a causa della potenziale reattività e tossicità.

1075719-78-6: L'estere di pinacol dell'acido 3,4-dibromofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico e da una parte di estere di pinacol. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con due atomi di bromo nelle posizioni 3 e 4, il che ne migliora la reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica. La funzionalità dell'acido boronico consente la partecipazione a varie reazioni, come il accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella formazione di legami carbonio-carbonio. L'estere di pinacol serve a stabilizzare il gruppo acido boronico, migliorando le sue proprietà di manipolazione e stoccaggio. Tipicamente, questo composto è un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'acetato di etile. La sua reattività e le capacità di funzionalizzazione lo rendono utile nella sintesi di molecole organiche complesse, in particolare nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Come con molti composti organoboro, è necessario prestare attenzione durante la manipolazione a causa della potenziale reattività e tossicità.

2-(3,4-Dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

<p>3,4-Dibromophenylboronic acid, pinacol ester</p>

CAS 1075719-78-6

3,4-Dibromofenilboronico, estere di pinacolo

2-(3,4-Dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Ref: IN-DA0084LH

3,4-Dibromophenylboronic acid, pinacol ester

Ref: 54-OR361096

2-(3,4-Dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Ref: 10-F691675