CAS 107573-17-1
:fluorometano di alanyl-fenilalanyl-lisina
Descrizione:
fluorometano di alanyl-fenilalanyl-lisina, identificato dal numero CAS 107573-17-1, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei peptidi. È composto da tre aminoacidi: alanina, fenilalanina e lisina, che sono legati insieme in una sequenza specifica. Questo composto può presentare proprietà tipiche dei peptidi, come la capacità di formare legami idrogeno, influenzare l'attività biologica e interagire con vari recettori o enzimi. La presenza di fluorometano suggerisce che potrebbe avere caratteristiche uniche legate alla sua struttura fluorurata, potenzialmente influenzando la sua solubilità, stabilità e reattività. I peptidi come questo possono svolgere ruoli significativi nei sistemi biologici, inclusa l'azione come molecole di segnalazione o l'influenza sulle vie metaboliche. Inoltre, la disposizione specifica degli aminoacidi può conferire proprietà uniche, come una maggiore idrofobicità o la capacità di formare strutture secondarie. In generale, fluorometano di alanyl-fenilalanyl-lisina rappresenta un'interazione complessa di caratteristiche chimiche e biologiche che possono essere di interesse nella ricerca farmaceutica e biochimica.
Formula:C19H31FN4O4
InChI:InChI=1/C18H28N4O4.CH3F/c1-12(20)16(23)22-15(11-13-7-3-2-4-8-13)17(24)21-14(18(25)26)9-5-6-10-19;1-2/h2-4,7-8,12,14-15H,5-6,9-11,19-20H2,1H3,(H,21,24)(H,22,23)(H,25,26);1H3/t12-,14-,15-;/m0./s1
SMILES:C[C@@H](C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)O)O)N.CF
Sinonimi:- Ala-phe-lys-CH2F
- L-alanyl-L-phenylalanyl-L-lysine - fluoromethane (1:1)
- Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane
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Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane
CAS:Prodotto controllatoAlanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane is a competitive inhibitor of the enzyme kallikrein. It binds to the active site of kallikrein and competes with the natural substrate peptidyl-piperidinium for binding, thereby inhibiting the activity of the enzyme. Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane has been shown to inhibit coagulation by blocking the activation of prothrombin and thrombin by kallikrein. This inhibition can be reversed by adding an anticoagulant such as heparin or hirudin. The biochemical assay used to measure this drug's effect on coagulation requires analysis using fluoroalkyl reagents, which are not suitable for use in human subjects.Formula:C19H31FN4O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:398.47 g/mol
