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CAS 1076197-02-8

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acido α-[[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]metil]-3,4-dimetossibenzene propanoico

Descrizione:
acido α-[[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]metil]-3,4-dimetossibenzene propanoico, comunemente noto come derivati di aminoacidi Fmoc, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc), ampiamente utilizzato nella sintesi di peptidi. Questo composto presenta uno scheletro di aminoacido con una catena laterale di acido propanoico, insieme a gruppi metossilici che ne migliorano la solubilità e la reattività. Il gruppo Fmoc funge da moiety protettivo per il gruppo amminico, consentendo reazioni selettive durante la sintesi di peptidi. La presenza di gruppi metossilici contribuisce alle caratteristiche idrofobiche del composto, influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella biochimica, in particolare nel campo della sintesi di peptidi, dove aiuta nella formazione di legami peptidici prevenendo reazioni indesiderate. La sua stabilità in condizioni basiche e la facilità di rimozione in condizioni acide leggere lo rendono uno strumento prezioso nella chimica sintetica.
Formula:C27H27NO6
InChI:InChI=1S/C27H27NO6/c1-32-24-12-11-17(14-25(24)33-2)13-18(26(29)30)15-28-27(31)34-16-23-21-9-5-3-7-19(21)20-8-4-6-10-22(20)23/h3-12,14,18,23H,13,15-16H2,1-2H3,(H,28,31)(H,29,30)
InChI key:InChIKey=ZGOFWUMBCCURJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NCC(CC1=CC(OC)=C(OC)C=C1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinonimi:
  • α-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3,4-dimethoxybenzenepropanoic acid
  • Benzenepropanoic acid, α-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3,4-dimethoxy-
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