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CAS 1076198-22-5

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N-[6-cloro-5-(2-metossifenossi)[2,2′-bipirimidina]-4-il]-4-(2-idrossi-1,1-dimetiletil)benzensulfonamide

Descrizione:
N-[6-cloro-5-(2-metossifenossi)[2,2′-bipirimidina]-4-il]-4-(2-idrossi-1,1-dimetiletil)benzensulfonamide è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, tra cui un nucleo di bipirimidina, un gruppo sulfonamide e vari sostituenti che migliorano la sua attività biologica. La presenza di un gruppo cloro e di un moiety metossifenossile contribuisce alle sue potenziali proprietà farmacologiche, influenzando possibilmente la sua solubilità e interazione con bersagli biologici. Il gruppo funzionale sulfonamide è noto per il suo ruolo nella chimica medicinale, spesso associato ad attività antibatteriche e diuretiche. Inoltre, il gruppo idrossile del composto può migliorare le sue capacità di legame idrogeno, influenzando la sua reattività e affinità di legame nei sistemi biologici. In generale, la struttura intricata di questo composto suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di enzimi o recettori specifici, sebbene siano necessari ulteriori studi per chiarire il suo profilo biologico completo e il potenziale terapeutico.
Formula:C25H24ClN5O5S
InChI:InChI=1S/C25H24ClN5O5S/c1-25(2,15-32)16-9-11-17(12-10-16)37(33,34)31-22-20(36-19-8-5-4-7-18(19)35-3)21(26)29-24(30-22)23-27-13-6-14-28-23/h4-14,32H,15H2,1-3H3,(H,29,30,31)
InChI key:InChIKey=IJMIBRWHOCGOGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(=O)(=O)C1=CC=C(C(CO)(C)C)C=C1)C=2C(OC3=C(OC)C=CC=C3)=C(Cl)N=C(N2)C=4N=CC=CN4
Sinonimi:
  • Benzenesulfonamide, N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)[2,2′-bipyrimidin]-4-yl]-4-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-
  • N-[6-Chloro-5-(2-methoxyphenoxy)[2,2′-bipyrimidin]-4-yl]-4-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide
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