
CAS 1078166-57-0
:Acido 1-(4-fluorobenzoil)-3-[[(6-metossi-2-naftalenil)ossi]metil]-3-azetidin-carbossilico
Descrizione:
Acido 1-(4-fluorobenzoil)-3-[[(6-metossi-2-naftalenil)ossi]metil]-3-azetidin-carbossilico è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di azetidina, un gruppo fluorobenzoyl e un moiety di naftalene sostituito con metossi. La presenza dell'anello di azetidina suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nel design di farmaci, grazie alla sua capacità di imitare strutture naturali e interagire con bersagli biologici. Il gruppo fluorobenzoyl può migliorare la lipofilia e influenzare le proprietà farmacocinetiche del composto, mentre il gruppo metossi sull'anello di naftalene può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto. Questo composto probabilmente mostrerà attività biologiche specifiche, che dovrebbero essere valutate attraverso studi sperimentali. La sua combinazione unica di gruppi funzionali può anche offrire opportunità per ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un candidato per la ricerca in vari campi, tra cui farmaceutici e scienza dei materiali. Come con qualsiasi sostanza chimica, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e di manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.
- Pf 04418948
- 1-(4-Fluorobenzoyl)-3-[(6-Methoxynaphthalen-2-Yl)Oxymethyl]Azetidine-3-Carboxylic Acid
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1-(4-Fluorobenzoyl)-3-(((6-Methoxynaphthalen-2-Yl)Oxy)Methyl)Azetidine-3-Carboxylic Acid
CAS:1-(4-Fluorobenzoyl)-3-(((6-Methoxynaphthalen-2-Yl)Oxy)Methyl)Azetidine-3-Carboxylic AcidPurezza:98%Peso molecolare:409.41g/molPF-04418948
CAS:<p>PF-04418948 is a potent EP2 receptor antagonist. Displays over 2000-fold selectivity for EP2 receptors over EP1, EP3, EP4, DP1 amd CRTH2 receptors.</p>Formula:C23H20FNO5Purezza:98.67% - 99.45%Colore e forma:SolidPeso molecolare:409.41PF 04418948
CAS:Prodotto controllato<p>Applications PF 04418948 acts as a novel, potent and selective prostoglandin EP2 receptor antagonist.<br>References Brit. J. Pharm., 164, 1847 (2011);<br></p>Formula:C23H20FNO5Colore e forma:NeatPeso molecolare:409.407PF-04418948
CAS:<p>PF-04418948 is a potent and selective antagonist of the camp receptor. It inhibits the binding of camp to the receptor, thereby inhibiting activation of downstream signaling pathways. PF-04418948 has been shown to inhibit cyclase activity in vitro, which may account for its effects on PGE2 levels. PF-04418948 also prevents cytosolic Ca2+ accumulation by blocking cation channels, which may contribute to its neuroprotective effects. PF-04418948 has been shown to have anti-angiogenic properties in vivo and in vitro experiments. This drug also blocks glutamate release from activated microglia and toll-like receptor signaling pathways, thereby suppressing microbial infection.</p>Formula:C23H20FNO5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:409.41 g/mol




