CAS 107890-32-4

1-(4-(Trifluorometil)benzil)piperazina

Descrizione:

1-(4-(Trifluorometil)benzil)piperazina è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperazina, che è un anello a sei membri contenente due atomi di azoto. Il composto presenta un gruppo benzilico sostituito con un gruppo trifluorometilico nella posizione para, contribuendo alle sue proprietà uniche. Si sa che il gruppo trifluorometilico migliora la lipofilia e influenza l'attività biologica del composto. Questa sostanza è spesso studiata in chimica medicinale a causa delle sue potenziali applicazioni farmacologiche, in particolare nello sviluppo di agenti psicoattivi e come scaffold per vari candidati farmaceutici. La sua struttura molecolare consente interazioni con vari bersagli biologici, rendendola di interesse nella ricerca relativa alla neurofarmacologia e ad altre aree terapeutiche. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro può influenzare la stabilità e la reattività del composto, che sono considerazioni importanti nella progettazione e sintesi di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per molte sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

Formula: C₁₂H₁₇F₃N₂

InChI: InChI=1/C12H15F3N2/c13-12(14,15)11-3-1-10(2-4-11)9-17-7-5-16-6-8-17/h1-4,16H,5-9H2/p+2

Sinonimi:

• Piperazine, 1-[[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Methyl]-
• 1-[4-(Trifluoromethyl)Benzyl]Piperazinediium
• 1-[4-(Trifluoromethyl)benzyl]piperazine

1-(4-Trifluoromethylbenzyl)piperazine

CAS: 107890-32-4

Formula: C₁₂H₁₅F₃N₂

Purezza: >97.0%(GC)(T)

Colore e forma: Light orange to Yellow to Green clear liquid

Peso molecolare: 244.26

Ref: 3B-T3075

1-(4-Trifluoromethylbenzyl)piperazine

Prodotto controllato

CAS: 107890-32-4

Piperazine is a nitrogenous organic compound with a six-membered ring. It has been shown to be an inhibitor of some viruses, including influenza virus, herpes virus, and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Piperazine has been shown to inhibit the replication of both RNA and DNA viruses in vitro. This drug also inhibits the replication of hepatitis B virus in vitro and has been shown to have an inhibitory effect on the replication of HIV-1 in vitro. Piperazine is not active against RNA or DNA viruses that use only reverse transcriptase for viral replication. The chemical structure of piperazine is similar to that of amines, which are known to have antiviral properties. Piperazine can be synthesized from benzaldehyde and ammonia by reaction with hydrochloric acid and sodium nitrate.

Formula: C₁₂H₁₅F₃N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 244.26 g/mol

Ref: 3D-FT75444