D-Isoleucine, methyl ester is an amino acid derivative characterized by its structure, which includes a branched-chain aliphatic side group typical of isoleucine. As a methyl ester, it features a methoxy group (-OCH3) attached to the carboxylic acid functional group of isoleucine, enhancing its solubility in organic solvents. This compound is typically used in biochemical research and synthesis, particularly in the study of peptides and proteins. It exhibits properties such as chirality, with the D-configuration indicating that it is one of the two enantiomers of isoleucine. D-Isoleucine, methyl ester is generally stable under standard conditions but may undergo hydrolysis in the presence of water or under acidic or basic conditions, reverting to D-isoleucine. Its applications extend to pharmaceuticals and nutritional supplements, where it may play a role in metabolic processes. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, following appropriate safety protocols in laboratory settings.

D-Isoleucine, methyl ester

D-Isoleucina, estere metilico è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo laterale alifatico a catena ramificata tipico dell'isoleucina. Come estere metilico, presenta un gruppo metossile (-OCH3) attaccato al gruppo funzionale acido carbossilico dell'isoleucina, migliorando la sua solubilità nei solventi organici. Questo composto è tipicamente utilizzato nella ricerca biochimica e nella sintesi, in particolare nello studio di peptidi e proteine. Mostra proprietà come la chiralità, con la configurazione D che indica che è uno dei due enantiomeri dell'isoleucina. D-Isoleucina, estere metilico è generalmente stabile in condizioni standard, ma può subire idrolisi in presenza di acqua o in condizioni acide o basiche, tornando a D-isoleucina. Le sue applicazioni si estendono a prodotti farmaceutici e integratori nutrizionali, dove può svolgere un ruolo nei processi metabolici. Come con molti derivati di aminoacidi, è importante maneggiare questo composto con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati negli ambienti di laboratorio.

107998-45-8: D-Isoleucina, estere metilico è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo laterale alifatico a catena ramificata tipico dell'isoleucina. Come estere metilico, presenta un gruppo metossile (-OCH3) attaccato al gruppo funzionale acido carbossilico dell'isoleucina, migliorando la sua solubilità nei solventi organici. Questo composto è tipicamente utilizzato nella ricerca biochimica e nella sintesi, in particolare nello studio di peptidi e proteine. Mostra proprietà come la chiralità, con la configurazione D che indica che è uno dei due enantiomeri dell'isoleucina. D-Isoleucina, estere metilico è generalmente stabile in condizioni standard, ma può subire idrolisi in presenza di acqua o in condizioni acide o basiche, tornando a D-isoleucina. Le sue applicazioni si estendono a prodotti farmaceutici e integratori nutrizionali, dove può svolgere un ruolo nei processi metabolici. Come con molti derivati di aminoacidi, è importante maneggiare questo composto con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati negli ambienti di laboratorio.

CAS 107998-45-8

D-Isoleucina, estere metilico