5-Fluoro-1H-indazol-6-ol is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a fluorine atom at the 5-position and a hydroxyl group (-OH) at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, which can engage in hydrogen bonding. Its molecular structure suggests potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, potentially influencing its interaction with biological targets. Additionally, the compound may exhibit specific reactivity patterns typical of indazole derivatives, such as electrophilic aromatic substitution or nucleophilic attack at the hydroxyl group. Overall, 5-fluoro-1H-indazol-6-ol represents a class of compounds that may have applications in drug development and research.

5-fluoro-1H-indazol-6-ol

5-fluoro-1H-indazol-6-ol è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che è una struttura biciclica contenente un anello a cinque membri fuso a un anello a sei membri. La presenza di un atomo di fluoro nella posizione 5 e di un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 6 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo idrossile, che può partecipare a legami idrogeno. La sua struttura molecolare suggerisce una potenziale attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia. La sostituzione del fluoro può migliorare la lipofilia e la stabilità metabolica, influenzando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, il composto può mostrare schemi di reattività specifici tipici dei derivati dell'indazolo, come la sostituzione aromatica elettrofila o l'attacco nucleofilo al gruppo idrossile. In generale, 5-fluoro-1H-indazol-6-ol rappresenta una classe di composti che possono avere applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella ricerca.

1082041-61-9: 5-fluoro-1H-indazol-6-ol è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che è una struttura biciclica contenente un anello a cinque membri fuso a un anello a sei membri. La presenza di un atomo di fluoro nella posizione 5 e di un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 6 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo idrossile, che può partecipare a legami idrogeno. La sua struttura molecolare suggerisce una potenziale attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia. La sostituzione del fluoro può migliorare la lipofilia e la stabilità metabolica, influenzando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, il composto può mostrare schemi di reattività specifici tipici dei derivati dell'indazolo, come la sostituzione aromatica elettrofila o l'attacco nucleofilo al gruppo idrossile. In generale, 5-fluoro-1H-indazol-6-ol rappresenta una classe di composti che possono avere applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella ricerca.

CAS 1082041-61-9

5-fluoro-1H-indazol-6-ol

5-Fluoro-1H-indazol-6-ol

Ref: IN-DA00956V

5-Fluoro-1H-indazol-6-ol

Ref: 54-PC1007305

5-fluoro-2,6-dihydro-1H-indazol-6-one

Ref: 10-F765836