CAS 108679-71-6

acido 3-ammino-2-clorobenzoico

Descrizione:

acido 3-ammino-2-clorobenzoico, con il numero CAS 108679-71-6, è un derivato di amminoacido aromatico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico (-NH2) e di un gruppo acido carbossilico (-COOH) su un anello di benzene clorurato. In particolare, il gruppo amminico si trova nella posizione meta rispetto all'acido carbossilico, mentre un atomo di cloro è posizionato nella posizione orto. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi polari, come acqua e alcoli, grazie ai suoi gruppi funzionali polari. Mostra proprietà tipiche degli amminoacidi, inclusa la capacità di partecipare a legami idrogeno e formare sali. La presenza dell'atomo di cloro può influenzare la sua reattività e attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica e chimica. Inoltre, acido 3-ammino-2-clorobenzoico può servire come intermedio nella sintesi di vari composti organici, inclusi coloranti e prodotti farmaceutici, grazie ai suoi gruppi funzionali che consentono ulteriori modifiche chimiche.

Formula: C₇H₆ClNO₂

InChI: InChI=1/C7H6ClNO2/c8-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)9/h1-3H,9H2,(H,10,11)

SMILES: c1cc(c(c(c1)N)Cl)C(=O)O

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS: 108679-71-6

Formula: C₇H₆ClNO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 171.5810

Ref: IN-DA007U4Z

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS: 108679-71-6

Ref: 7W-GM5839

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS: 108679-71-6

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 171.58g/mol

Ref: 54-OR12772

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS: 108679-71-6

3-Amino-2-chlorobenzoic acid is a molecule that belongs to the group of acidic compounds. It has been shown to induce apoptosis and inhibit cell proliferation in human immunodeficient virus (HIV) cells, as well as inhibit the growth of cancer cells. 3-Amino-2-chlorobenzoic acid also inhibits histone deacetylase, which is an enzyme that controls gene expression by removing acetyl groups from lysine residues on the N-terminal tails of histones. This inhibition may be responsible for its anticancer activity. 3-Amino-2-chlorobenzoic acid is metabolized by oxidation to chlorinated derivatives and excreted via the kidneys. It has been shown to have a pharmacokinetic profile in rats similar to that observed with other triazines such as atrazine and simazine. The elimination half-life of 3-amino-2-chlorob

Formula: C₇H₆ClNO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Off-White Powder

Peso molecolare: 171.58 g/mol

Ref: 3D-FA55281

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS: 108679-71-6

Formula: C₇H₆ClNO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 171.58

Ref: 10-F065700