CAS 108749-08-2

1,2,3,4-Tetraidro-[2,7]naftiridina

Descrizione:

1,2,3,4-Tetraidro-[2,7]naftiridina è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua struttura ad anello fuso, che include un atomo di azoto nel telaio eterociclico. Questo composto appartiene alla classe delle naftiridine, che sono derivati del naftalene con atomi di azoto incorporati nel sistema ad anello. La presenza del gruppo tetraidro indica che il composto è completamente saturo, il che significa che non contiene doppi legami all'interno della struttura ad anello. Questa saturazione contribuisce alla sua stabilità e influenza la sua reattività. Il composto è tipicamente incolore o giallo pallido e può presentare un odore distintivo. È solubile in solventi organici, il che è comune per molti eterocicli contenenti azoto. 1,2,3,4-Tetraidro-[2,7]naftiridina ha potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla sua somiglianza strutturale con composti biologicamente attivi. Le sue proprietà, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività specifica, possono variare in base alla presenza di sostituenti e alle condizioni in cui viene sintetizzato o utilizzato.

Formula: C₈H₁₀N₂

InChI: InChI=1/C8H10N2/c1-3-9-5-8-6-10-4-2-7(1)8/h1,3,5,10H,2,4,6H2

SMILES: c1cncc2CNCCc12

Sinonimi:

• 2,7-Naphthyridine,1,2,3,4-tetrahydro-(9CI)
• 2,7-Naphthyridine, 1,2,3,4-tetrahydro
• 1,2,3,4-tetrahydro-2,7-Naphthyridine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,7phthyridine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine ,95%

1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine

CAS: 108749-08-2

Formula: C₈H₁₀N₂

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 134.1784

Ref: IN-DA008XA8

1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine

CAS: 108749-08-2

1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine (1,2,3,4-THN) is a synthetic compound that can be made by the cross-coupling of an aryl halide with an organometallic reagent. It is used in the synthesis of polymers and as a precursor for pharmaceuticals. The reaction proceeds in two steps; first, deprotonation of the imine to form an enamine intermediate followed by intramolecular cyclization to produce 1,2,3,4-THN. This compound is hydrolyzed under acidic conditions to release methyl iodide and ammonia.

Formula: C₈H₁₀N₂

Purezza: Min. 95.0 Area-%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 134.18 g/mol

Ref: 3D-FT141004