CAS 108852-90-0
:Nemorubicina
Descrizione:
Nemorubicina è un antibiotico antraciclino che viene utilizzato principalmente nel trattamento del cancro, in particolare per le sue proprietà antitumorali. È derivato dal prodotto naturale daunorubicina ed è noto per la sua capacità di intercalarsi nel DNA, inibendo così la sintesi di DNA e RNA, il che porta infine alla morte cellulare. La struttura chimica di Nemorubicina include un sistema ad anello tetraciclico caratteristico delle antracicline, che contribuisce alla sua attività biologica. Mostra un ampio spettro di attività contro vari tipi di cancro, inclusa la leucemia e i tumori solidi. Il composto è anche noto per la sua potenziale cardiotossicità, un effetto collaterale comune associato ai derivati delle antracicline, che richiede un attento monitoraggio durante il trattamento. Inoltre, Nemorubicina è stato studiato per la sua farmacocinetica, che coinvolge la sua assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione nel corpo. La ricerca continua a esplorare la sua efficacia e il profilo di sicurezza, così come potenziali combinazioni con altri agenti terapeutici per migliorare i suoi effetti anticancro riducendo al contempo le reazioni avverse.
Formula:C32H37NO13
InChI:InChI=1S/C32H37NO13/c1-14-27(36)17(33-7-8-44-22(12-33)43-3)9-21(45-14)46-19-11-32(41,20(35)13-34)10-16-24(19)31(40)26-25(29(16)38)28(37)15-5-4-6-18(42-2)23(15)30(26)39/h4-6,14,17,19,21-22,27,34,36,38,40-41H,7-13H2,1-3H3/t14-,17-,19-,21-,22-,27+,32-/m0/s1
InChI key:InChIKey=CTMCWCONSULRHO-UHQPFXKFSA-N
SMILES:OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@@H]([C@H](O)[C@H](C)O3)N4C[C@@H](OC)OCC4)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C5C1C(=O)C=6C(C5=O)=C(OC)C=CC6
Sinonimi:- (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxymorpholin-4-yl]-alpha-L-lyxo-hexopyranoside
- (1S,3S)-3-Glycoloyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl 2,3,6-trideoxy-3-[(S)-2-methoxymorpholino]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranoside
- (8S,10S)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-5,12-naphthacenedione
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (8S,10S)-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-2,3,6-trideoxy-3-(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl-.alpha.-L-lyxo-hexopyranosyloxy-, (8S,10S)-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-(2-methoxy-4-morpholinyl)-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, [8S-[8α,10α(R*)]]-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (8S,10S)-
- DMM Dox
- Fce 23762
- Methoxy-Morpholynil-Doxorubicin
- Methoxymorpholinyldoxorubicin
- Mmrdx
- Pnu 152243
- (8S,10S)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-5,12-naphthacenedione
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (8S,10S)-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (8S,10S)-
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Nemorubicin
CAS:<p>Nemorubicin (PNU 152243) is a unique doxorubicin variant with varied antitumor action, metabolism, and toxicity, effective against resistant tumors.</p>Formula:C32H37NO13Purezza:97.4%Colore e forma:SolidPeso molecolare:643.64Nemorubicin
CAS:<p>Nemorubicin is an investigational chemotherapeutic agent, which is a derivative of the naturally occurring anthracycline antibiotic, doxorubicin, sourced from the bacterium Streptomyces peucetius. This compound has been modified to enhance its therapeutic profile. Its mode of action involves the inhibition of topoisomerase II, an essential enzyme for DNA replication and repair, leading to DNA damage and apoptosis in rapidly dividing cancer cells.</p>Formula:C32H37NO13Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:643.64 g/mol



