3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride is an organic compound characterized by the presence of a benzoyl chloride functional group, which consists of a benzene ring substituted with both a chlorine atom and a trifluoromethyl group. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its reactivity, particularly due to the presence of the acyl chloride functional group, which makes it a useful intermediate in organic synthesis, especially in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. The trifluoromethyl group enhances the lipophilicity and metabolic stability of the compound, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the chlorine atom contributes to its electrophilic character, facilitating nucleophilic substitution reactions. As with many chlorinated compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Proper safety measures, including the use of personal protective equipment and working in a well-ventilated area, are essential when working with this substance.

3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl choride

Il cloruro di 3-cloro-4-(trifluorometil)benzoyl è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale cloruro di benzoyl, che consiste in un anello benzenico sostituito sia da un atomo di cloro che da un gruppo trifluorometilico. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per la sua reattività, in particolare a causa della presenza del gruppo funzionale cloruro di acile, che lo rende un intermedio utile nella sintesi organica, specialmente nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. Il gruppo trifluorometilico aumenta la lipofilia e la stabilità metabolica del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, l'atomo di cloro contribuisce al suo carattere elettrofilo, facilitando le reazioni di sostituzione nucleofila. Come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. Misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale e il lavoro in un'area ben ventilata, sono essenziali quando si lavora con questa sostanza.

1092460-77-9: Il cloruro di 3-cloro-4-(trifluorometil)benzoyl è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale cloruro di benzoyl, che consiste in un anello benzenico sostituito sia da un atomo di cloro che da un gruppo trifluorometilico. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per la sua reattività, in particolare a causa della presenza del gruppo funzionale cloruro di acile, che lo rende un intermedio utile nella sintesi organica, specialmente nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. Il gruppo trifluorometilico aumenta la lipofilia e la stabilità metabolica del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, l'atomo di cloro contribuisce al suo carattere elettrofilo, facilitando le reazioni di sostituzione nucleofila. Come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. Misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale e il lavoro in un'area ben ventilata, sono essenziali quando si lavora con questa sostanza.

3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride

CAS 1092460-77-9

Cloruro di 3-cloro-4-(trifluorometil)benzoile

3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride

Ref: 54-PC302713

3-Chloro-4-trifluoromethylbenzoyl chloride

Ref: 10-F062719