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CAS 1092712-26-9

:

1-(2,6-Difluorofenile)-2,2,2-trifluoroetanone

Descrizione:
1-(2,6-Difluorofenile)-2,2,2-trifluoroetanone è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo trifluoroetano e un gruppo difluorofenile. Questo composto presenta un gruppo funzionale carbonilico (C=O) che contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila. La presenza di più atomi di fluoro aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica farmaceutica. Il gruppo difluorofenile può anche conferire proprietà elettroniche specifiche, influenzando potenzialmente l'interazione del composto con bersagli biologici. Inoltre, la natura fluorurata del composto può conferire stabilità e alterare le sue proprietà fisiche, come i punti di ebollizione e fusione, rispetto agli analoghi non fluorurati. Il suo numero CAS, 1092712-26-9, consente un'identificazione precisa nelle banche dati chimiche, facilitando la ricerca e lo sviluppo in varie applicazioni, inclusa la chimica medicinale e la scienza dei materiali. In generale, questo composto esemplifica l'importanza della sostituzione del fluoro nella modifica delle caratteristiche e delle funzionalità delle molecole organiche.
Formula:C8H3F5O
InChI:InChI=1S/C8H3F5O/c9-4-2-1-3-5(10)6(4)7(14)8(11,12)13/h1-3H
InChI key:InChIKey=FGBCJKYISOMHFD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(F)(F)F)(=O)C1=C(F)C=CC=C1F
Sinonimi:
  • 2,2,2,2′,6′-Pentafluoroacetophenone
  • Ethanone, 1-(2,6-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoro-
  • 1-(2,6-Difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
  • 1-(2,6-Difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
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