CAS 109351-34-0
:(R)-Terazosina
Descrizione:
(R)-Terazosina è un composto farmaceutico utilizzato principalmente come antipertensivo e antagonista alfa-1 adrenergico. È caratterizzato dalla sua natura chirale, con la configurazione (R) che indica la disposizione spaziale specifica dei suoi atomi. La formula molecolare di (R)-Terazosina è C19H22N4O4S, e presenta un gruppo sulfonamide, che contribuisce alla sua attività farmacologica. Questo composto viene tipicamente somministrato sotto forma del suo sale cloridrato, migliorando la sua solubilità e biodisponibilità. (R)-Terazosina agisce rilassando i vasi sanguigni, abbassando così la pressione sanguigna, ed è anche efficace nel trattamento dell'iperplasia prostatica benigna alleviando i sintomi urinari. Il suo meccanismo d'azione implica l'inibizione selettiva dei recettori alfa-1 adrenergici, portando al rilassamento della muscolatura liscia. La sostanza è generalmente ben tollerata, anche se può causare effetti collaterali come vertigini o ipotensione ortostatica. Come per qualsiasi farmaco, è essenziale utilizzare (R)-Terazosina sotto supervisione medica per garantire sicurezza ed efficacia.
Formula:C19H25N5O4
Sinonimi:- Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(tetrahydro-2-furanyl)carbonyl]-, (R)-
- Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[[(2R)-tetrahydro-2-furanyl]carbonyl]- (9CI)
- (R)-(4-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone
- (R)-Terazosin
- Terazosin-002-R
- Methanone, [4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl][(2R)-tetrahydro-2-furanyl]-
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(R)-Terazosin
CAS:<p>R-Terazosin is the active R-enantiomer and potent α1-adrenoceptor antagonist (Ki: α1a 6.51 nM, α1b 1.01 nM, α1d 1.97 nM).</p>Formula:C19H25N5O4Purezza:98.87% - 98.96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:387.43(R)-Terazosin
CAS:<p>Terazosin is an alpha-adrenergic receptor antagonist that is used to treat benign prostatic hyperplasia, prostate cancer, and urinary incontinence. It is not a prodrug and does not have any active metabolites. Terazosin inhibits the binding of n-methyl-d-aspartic acid (NMDA) to its receptors in the central nervous system and may act as an NMDA antagonist. Terazosin also binds to soluble guanylate cyclase, which regulates nitric oxide production, leading to relaxation of smooth muscle cells in blood vessels. The drug has been shown to be effective in treating prostate cancer cells in vitro by inhibiting the growth of these cells at concentrations between 10 µM and 1 mM. Terazosin may inhibit the activity of long-term treatment with caco-2 cells at concentrations between 0.1 µM and 100 µM. Terazosin has been shown to bind ferrite at concentrations greater than 100</p>Formula:C19H25N5O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:387.4 g/mol



