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CAS 1098102-94-3

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4,8-Bis(octilossi)benzo[1,2-b:4,5-b′]ditiofene

Descrizione:
4,8-Bis(octilossi)benzo[1,2-b:4,5-b′]ditiofene è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un nucleo di ditiophene sostituito con gruppi octilo. Questo composto è notevole per le sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica, in particolare nei fotovoltaici organici e nei transistor a effetto di campo, grazie alle sue favorevoli proprietà elettroniche e alla buona solubilità. La presenza dei sostituti octilo migliora la sua solubilità nei solventi organici, facilitando la lavorazione e l'integrazione in vari dispositivi. Inoltre, la parte di ditiophene contribuisce alla sua capacità di formare interazioni di stacking π-π, che sono cruciali per il trasporto di carica nelle applicazioni elettroniche. Il composto generalmente mostra una buona stabilità termica e può essere sintetizzato attraverso varie reazioni organiche, rendendolo un argomento di interesse nella scienza dei materiali e nella ricerca in chimica organica. Le sue proprietà, come gli spettri di assorbimento e la mobilità di carica, possono essere influenzate dalla lunghezza e dalla natura dei sostituti alchile, consentendo caratteristiche elettroniche regolabili.
Formula:C26H38O2S2
InChI:InChI=1S/C26H38O2S2/c1-3-5-7-9-11-13-17-27-23-21-15-19-30-26(21)24(22-16-20-29-25(22)23)28-18-14-12-10-8-6-4-2/h15-16,19-20H,3-14,17-18H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=LWSGUMOETOXOHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCCCCCCC)C1=C2C(=C(OCCCCCCCC)C3=C1SC=C3)SC=C2
Sinonimi:
  • 4,8-Bis(octyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  • 4,8-Bis(octyloxy)thieno[2,3-f][1]benzothiophene
  • 4,8-Dioctyloxybenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  • Benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene, 4,8-bis(octyloxy)-
  • K0214
  • 4,8-Dioctyloxybenzo[1,2-b;3,4-b′]dithiophene
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