CAS 109946-35-2
:Tautomicina
Descrizione:
Tautomicina è un prodotto naturale classificato come un polichetonico, noto principalmente per le sue potenti attività biologiche, in particolare come inibitore delle fosfatasi proteiche. È derivato dalla fermentazione di alcune specie di Streptomyces. Il composto presenta una struttura complessa caratterizzata da più gruppi funzionali, tra cui un lattone e un gruppo idrossile, che contribuiscono alla sua reattività e interazioni biologiche. Tautomicina ha suscitato interesse nella chimica medicinale grazie alle sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nella ricerca sul cancro, poiché può modulare le vie di segnalazione cellulare. Il suo meccanismo d'azione implica l'inibizione selettiva delle fosfatasi serina/treonina, che svolgono ruoli cruciali in vari processi cellulari, inclusa la divisione cellulare e l'apoptosi. Inoltre, le proprietà di stabilità e solubilità di Tautomicina lo rendono oggetto di studio per la formulazione di farmaci. Tuttavia, a causa della sua attività biologica, è essenziale considerare attentamente la sua farmacocinetica e tossicità in qualsiasi potenziale applicazione terapeutica. In generale, Tautomicina rappresenta un composto significativo nel campo dei prodotti naturali e della chimica medicinale.
Formula:C41H66O13
InChI:InChI=1S/C41H66O13/c1-21(2)36(51-34(47)20-31(45)35-27(8)39(48)52-40(35)49)38(50-10)32(46)19-30(44)26(7)29(43)13-11-24(5)37-25(6)16-18-41(54-37)17-15-23(4)33(53-41)14-12-22(3)28(9)42/h21-26,29,31-33,36-38,43,45-46H,11-20H2,1-10H3/t22-,23+,24+,25-,26-,29-,31+,32+,33-,36+,37-,38-,41+/m0/s1
InChI key:InChIKey=RFCWHQNNCOJYTR-QKIDKDKQSA-N
SMILES:[C@H](CC[C@@H]([C@@H](C(C[C@H]([C@@H]([C@H](OC(C[C@@H](O)C1=C(C)C(=O)OC1=O)=O)C(C)C)OC)O)=O)C)O)(C)[C@@]2(O[C@@]3(O[C@@H](CC[C@@H](C(C)=O)C)[C@H](C)CC3)CC[C@@H]2C)[H]
Sinonimi:- (3R,4R,5R,8S,9S,12R)-12-{(2S,3S,6R,8S,9R)-3,9-dimethyl-8-[(3S)-3-methyl-4-oxopentyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-yl}-5,9-dihydroxy-4-methoxy-2,8-dimethyl-7-oxotridecan-3-yl (3R)-3-hydroxy-3-(4-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)propanoate
- 3-Furanpropanoic acid, 2,5-dihydro-β-hydroxy-4-methyl-2,5-dioxo-, (1R,2S,3R,6S,7S,10R)-10-[(2S,3S,6R,8S,9R)-3,9-dimethyl-8-[(3S)-3-methyl-4-oxopentyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-yl]-3,7-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-1-(1-methylethyl)-5-oxoundecyl ester, (βR)-
- 3-Furanpropanoic acid, 2,5-dihydro-β-hydroxy-4-methyl-2,5-dioxo-, 10-[3,9-dimethyl-8-(3-methyl-4-oxopentyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-yl]-3,7-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-1-(1-methylethyl)-5-oxoundecyl ester, [2S-[2α[1S*(S*),2R*,3S*,6R*,7R*,10S*],3α,6β[8R*(R*),9S*]]]-
- Tautomycin From Streptomyces Spiroverti- Cillatus, 50 Ug
- Tautomycin From Streptomyces Spiroverticillatus
- Tautomycin
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Tautomycin
CAS:Tautomycin: PP1 & PP2A inhibitor (Kiapp 0.16/0.4 nM), antifungal from Streptomyces verticillatus.Formula:C41H66O13Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:766.95Tautomycin from Streptomyces spiroverticillatus
CAS:<p>Tautomycin is a natural compound classified as a polyketide, which is isolated from the bacterium *Streptomyces spiroverticillatus*. This bacterium is renowned for its ability to produce biologically active secondary metabolites with diverse pharmacological properties. Tautomycin is recognized for its mode of action as a potent inhibitor of protein phosphatases, specifically protein phosphatase 1 (PP1) and protein phosphatase 2A (PP2A). These enzymes play critical roles in cellular processes by regulating phosphorylation states, which control various signaling pathways within the cell.</p>Formula:C41H66O13Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:766.95 g/mol

