Boronic acid, specifically the compound with the name "4-[2-[(1-methylethyl)amino]propyl]phenyl]boronic acid" and CAS number 109971-40-6, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in polar solvents and can participate in various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is significant in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the isopropylamino group enhances its potential as a ligand in coordination chemistry and may influence its biological activity. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them useful in sensor applications and drug design. Additionally, this compound may exhibit unique reactivity patterns due to the steric and electronic effects imparted by the substituents on the aromatic ring and the amino group. Overall, boronic acids are versatile intermediates in synthetic chemistry with applications spanning pharmaceuticals, materials science, and catalysis.

Boronic acid, [4-[2-[(1-methylethyl)amino]propyl]phenyl]-

L'acido borico, specificamente il composto con il nome "4-[2-[(1-metiletil)amino]propil]acido borico" e numero CAS 109971-40-6, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico. Questo composto presenta tipicamente proprietà come una solubilità moderata in solventi polari e può partecipare a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è significativo nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo isopropilamminico migliora il suo potenziale come ligando nella chimica di coordinazione e può influenzare la sua attività biologica. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli utili in applicazioni di sensori e progettazione di farmaci. Inoltre, questo composto può mostrare schemi di reattività unici a causa degli effetti sterici ed elettronici impartiti dai sostituenti sull'anello aromatico e sul gruppo amminico. In generale, gli acidi borici sono intermedi versatili nella chimica sintetica con applicazioni che spaziano dalla farmacologia, scienza dei materiali e catalisi.

109971-40-6: L'acido borico, specificamente il composto con il nome "4-[2-[(1-metiletil)amino]propil]acido borico" e numero CAS 109971-40-6, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico. Questo composto presenta tipicamente proprietà come una solubilità moderata in solventi polari e può partecipare a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è significativo nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo isopropilamminico migliora il suo potenziale come ligando nella chimica di coordinazione e può influenzare la sua attività biologica. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli utili in applicazioni di sensori e progettazione di farmaci. Inoltre, questo composto può mostrare schemi di reattività unici a causa degli effetti sterici ed elettronici impartiti dai sostituenti sull'anello aromatico e sul gruppo amminico. In generale, gli acidi borici sono intermedi versatili nella chimica sintetica con applicazioni che spaziano dalla farmacologia, scienza dei materiali e catalisi.

CAS 109971-40-6

Acido boronico, [4-[2-[(1-metiletil)amino]propil]fenil]-

Boronic acid, [4-[2-[(1-methylethyl)amino]propyl]phenyl]-

Ref: IN-DA01G0VM