The chemical substance known as (2S)-3-(tert-butoxy)-2-[(2S)-3-(tert-butoxy)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanamido]propanoic acid, with the CAS number 110098-50-5, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a tert-butoxy group, which contributes to its hydrophobic properties, and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group, commonly used in peptide synthesis to protect amino groups. The presence of multiple chiral centers indicates that the compound exists in specific stereoisomeric forms, which can significantly influence its biological activity and interactions. This compound is likely to be soluble in organic solvents due to its hydrophobic components, while its polar functional groups may enhance solubility in polar solvents. Its structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of peptide-based therapeutics. The stability and reactivity of the compound can be influenced by the presence of the tert-butoxy and Fmoc groups, making it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry.

(2S)-3-(tert-butoxy)-2-[(2S)-3-(tert-butoxy)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanamido]propanoic acid

La sostanza chimica nota come acido (2S)-3-(tert-butilossi)-2-[(2S)-3-(tert-butilossi)-2-({[(9H-fluoren-9-il)metossi]carbonil}ammino)propanamido]propanoico, con il numero CAS 110098-50-5, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un gruppo tert-butilossido, che contribuisce alle sue proprietà idrofobiche, e un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc), comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere i gruppi amminici. La presenza di più centri chirali indica che il composto esiste in forme stereoisomeriche specifiche, che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e le interazioni. Questo composto è probabilmente solubile in solventi organici a causa dei suoi componenti idrofobici, mentre i suoi gruppi funzionali polari possono migliorare la solubilità in solventi polari. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di terapie basate su peptidi. La stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dalla presenza dei gruppi tert-butilossido e Fmoc, rendendolo un intermedio prezioso nella chimica organica sintetica.

110098-50-5: La sostanza chimica nota come acido (2S)-3-(tert-butilossi)-2-[(2S)-3-(tert-butilossi)-2-({[(9H-fluoren-9-il)metossi]carbonil}ammino)propanamido]propanoico, con il numero CAS 110098-50-5, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un gruppo tert-butilossido, che contribuisce alle sue proprietà idrofobiche, e un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc), comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere i gruppi amminici. La presenza di più centri chirali indica che il composto esiste in forme stereoisomeriche specifiche, che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e le interazioni. Questo composto è probabilmente solubile in solventi organici a causa dei suoi componenti idrofobici, mentre i suoi gruppi funzionali polari possono migliorare la solubilità in solventi polari. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di terapie basate su peptidi. La stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dalla presenza dei gruppi tert-butilossido e Fmoc, rendendolo un intermedio prezioso nella chimica organica sintetica.

N-(N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-seryl)-O-(tert-butyl)-L-serine

CAS 110098-50-5

acido (2S)-3-(tert-butilossi)-2-[(2S)-3-(tert-butilossi)-2-({[(9H-fluoren-9-il)metossi]carbonil}ammino)propanamido]propanoico

N-(N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-seryl)-O-(tert-butyl)-L-serine

Ref: 54-OR1071837