CAS 110287-65-5

acido rel-(2R,3R)-2-metil-3-piperidinico

Descrizione:

acido rel-(2R,3R)-2-metil-3-piperidinico è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua stereochimica unica. Questa sostanza presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, rendendola un composto acido, e la presenza di un gruppo metile al secondo carbonio migliora le sue proprietà steriche. La stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (2R,3R), gioca un ruolo cruciale nella sua attività biologica e interazioni, in particolare nelle applicazioni farmaceutiche. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari, il che è comune per gli acidi carbossilici. Il composto può presentare varie proprietà come punto di fusione, punto di ebollizione e solubilità che sono influenzate dalla sua struttura molecolare e dai gruppi funzionali. Inoltre, le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e come blocco di costruzione nella sintesi organica evidenziano la sua importanza nella ricerca e nello sviluppo. Come molti composti chirali, può mostrare comportamenti diversi nei sistemi biologici a seconda della sua stereochimica.

Formula: C₇H₁₃NO₂

InChI: InChI=1/C7H13NO2/c1-5-6(7(9)10)3-2-4-8-5/h5-6,8H,2-4H2,1H3,(H,9,10)/t5-,6-/s2

InChI key: InChIKey=LAWPBIIDJCWFFN-IOMOGOHMNA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@H]1[C@@H](C)NCCC1

Sinonimi:

• rel-(2R,3R)-2-Methyl-3-piperidinecarboxylic acid
• 3-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, cis-
• 3-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, (2R,3R)-rel-