CAS 110349-26-3
:Acido benzoico, 2-iodo-, estere 1,1-dimetiletilico
Descrizione:
Acido benzoico, 2-iodo-, estere 1,1-dimetiletilico, con il numero CAS 110349-26-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dall'acido benzoico e da un alcol. Questo composto presenta una porzione di acido benzoico sostituita nella posizione 2 con un atomo di iodio, e ha un gruppo tert-butile (1,1-dimetiletil) come parte della sua struttura. La presenza dell'atomo di iodio può conferire reattività e proprietà uniche, come una maggiore lipofilia e potenziale per reazioni di sostituzione nucleofila. I derivati dell'acido benzoico sono spesso utilizzati in varie applicazioni, inclusi come conservanti, agenti aromatizzanti e nella sintesi di prodotti farmaceutici. Il gruppo tert-butile contribuisce all'ostruzione sterica, che può influenzare la reattività del composto e le sue interazioni con altre molecole. In generale, questo composto è di interesse nella sintesi organica e può mostrare attività biologiche specifiche a causa delle sue caratteristiche strutturali.
Formula:C11H13IO2
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tert-Butyl 2-iodobenzoate
CAS:Formula:C11H13IO2Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:304.1242t-Butyl 2-iodobenzoate
CAS:<p>t-Butyl 2-iodobenzoate is a reagent that can be used to access cyclopentenes. The reaction begins with the lithiation of an alkoxycarbonyl group and the subsequent attachment of an electrophilic cyclopentene. The reaction is completed by adding a tertiary amine, which causes carbopalladation of the alkyl lithium intermediate, forming a new carbon-carbon bond. Cyclopentenes can also be accessed by intramolecular reactions using a palladium catalyst and alkoxycarbonyl groups as substrates. Camptothecin moieties are often functionalized with t-butyl 2-iodobenzoate in order to access camptothecin analogs.</p>Formula:C11H13IO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:304.12 g/mol
